Johnson & Johnson für 0 Euro bei ZERO ordern (zzgl. Spreads)

WKN: 853260 / ISIN: US4781601046

Kurse + Charts + Realtime		News + Analysen	Fundamental	Unternehmen	zugeh. Wertpapiere	Aktion
Kurs + Chart	Chart (groß)	News + Adhoc	Bilanz/GuV	Termine	Zertifikate	Portfolio
Times + Sales	Chartvergleich	Analysen	Schätzungen	Profil	Optionsscheine	Watchlist
Börsenplätze	Realtime Push	Kursziele	Dividende/GV		Knock-Outs
Orderbuch			Analysen
Historisch

Kurse + Charts + Realtime
Kurs + Chart
Chart (groß)
Times + Sales
Chartvergleich
Börsenplätze
Realtime Push
Orderbuch
Historisch

News + Analysen
News + Adhoc
Analysen
Kursziele

Fundamental
Bilanz/GuV
Schätzungen
Dividende/GV
Analysen

Unternehmen
Termine
Profil

zugeh. Wertpapiere
Zertifikate
Optionsscheine
Knock-Outs

Aktion
Portfolio
Watchlist

Nachrichten zu Johnson & Johnson

22.11.24		Johnson & Johnson Submits SBLA Seeking Approval Of TREMFYA In Ulcerative Colitis (RTTNews)
22.11.24		J&J : Canada Approves CARVYKTI For Relapsed Or Refractory Multiple Myeloma After 1-3 Prior Therapies (RTTNews)
18.11.24		CHMP Recommends Approval Of Lazcluze + Rybrevant In EU For EGFR-mutated Advanced NSCLC (RTTNews)
14.11.24		JNJ's Phase 2 Study Of Nipocalimab Shows Improvement In Disease Activity In Sjögren's Disease (RTTNews)
08.11.24		Johnson & Johnson Seeks Approval Of Darzalex Faspro In US, Darzalex In EU For Myeloma Treatment (RTTNews)
28.10.24		J&J Reports Positive Results From GRAVITI Study Of Tremfya In SC Induction And Maintenance Therapy (RTTNews)
25.10.24		J&J Phase 3b SPECTREM Study Of Tremfya In Low Body Surface Area Plaque Psoriasis Meets Primary Goal (RTTNews)
15.10.24		Johnson & Johnson Cuts FY24 Earnings View, Lifts Sales Forecast - Update (RTTNews)
15.10.24		Johnson & Johnson Q3 Profit Decreases, But Beats Estimates (RTTNews)
10.10.24		J&J Says TREMFYA Showed Strong Results In Biologic-Naive & Refractory Patients With CD And UC (RTTNews)
10.10.24		J&J Submits For EMA Approval For DARZALEX SC Quadruplet Regimen In Newly Diagnosed Multiple Myeloma (RTTNews)
09.10.24		Johnson & Johnson Buys Privately-held V-Wave; Sees In-process R&D Charge Of Around $600 Mln In Q4 (RTTNews)
04.10.24		JNJ To Terminate Phase 2 Field Study Of Mosnodenvir For Prevention Of Dengue Virus (RTTNews)
02.10.24		JNJ's Erleada Shows Statistically Significant Overall Survival In Metastatic Prostate Cancer (RTTNews)
30.09.24		Johnson & Johnson Expands Roll-out Of TECNIS Odyssey IOL - Quick Facts (RTTNews)
28.09.24		J&J : DARZALEX FASPRO Quadruplet Regimen Improves MRD Negativity In Newly Diagnosed Multiple Myeloma (RTTNews)
28.09.24		J&J : Phase 3 Trial Results Show CARVYKTI Extends Overall Survival In Relapsed Multiple Myeloma (RTTNews)
27.09.24		Johnson & Johnson Says Darzalex Regimens Show Meaningful Responses In Patients With Multiple Myeloma (RTTNews)
27.09.24		Johnson & Johnson Reports New Data From Phase 1b TRIMM-2 Study (RTTNews)
27.09.24		J&J Reports Data From Investigational Phase 1b RedirecTT-1 Study - Quick Facts (RTTNews)
21.09.24		J&J's Subsidiary Red River Talc Files For Chapter 11 Bankruptcy To Resolve Ovarian Cancer Claims (RTTNews)
20.09.24		Janssen-Cilag Reports CHMP Recommendation For Daratumumab - Quick Facts (RTTNews)
20.09.24		FDA Okays J&J's RYBREVANT For Advanced Non-Small Cell Lung Cancer In Combination With Chemotherapy (RTTNews)
16.09.24		Johnson & Johnson Reports Promising Interim Data From Phase 2 SunRISe-4 Study (RTTNews)
15.09.24		J&J's TAR-200 Phase 2b SunRISe-1 Study Shows 84% Complete Response In High-Risk Bladder Cancer (RTTNews)
14.09.24		J&J Announces Promising Phase 1b/2 Data For Amivantamab Combination In Metastatic Colorectal Cancer (RTTNews)
14.09.24		J&J: RYBREVANT + Chemotherapy Shows Strong Benefits And Improved Survival In Phase 3 NSCLC Trial (RTTNews)
12.09.24		Janssen-Cilag Announces First EMA Submission For Nipocalimab - Quick Facts (RTTNews)
12.09.24		J&J's TREMFYA Receives FDA Approval For Moderately To Severely Active Ulcerative Colitis In Adults (RTTNews)
11.09.24		J&J's Dexamethasone Regimen Reduces Infusion Reactions In EGFR-Mutated NSCLC Patients On RYBREVANT (RTTNews)
09.09.24		J&J : Phase 3 Data Show RYBREVANT + LAZCLUZE Outperforms Osimertinib In Non-small Cell Lung Cancer (RTTNews)
01.09.24		Weekly Biotech Buzz: BMRN Cuts Jobs, FDA Approves New Mpox Vaccine, MRK Halts 2 Keytruda Studies (RTTNews)
29.08.24		J&J Files For FDA Approval Of Nipocalimab To Treat Generalized Myasthenia Gravis (RTTNews)
25.08.24		Weekly Biotech Buzz: AADI Trims R&D Jobs, JNJ Loosens Purse Strings, FDA Snubs REGN's Myeloma Drug (RTTNews)
23.08.24		Janssen-Cilag's Balversa Gets EC Approval For Metastatic Urothelial Carcinoma (RTTNews)
20.08.24		Johnson & Johnson To Acquire V-Wave For Initial Payment Of $600 Mln (RTTNews)
20.08.24		Johnson & Johnson's Chemotherapy-free Lung Cancer Treatment Rybrevant Plus Lazcluze Gets FDA Nod (RTTNews)
31.07.24		Johnson & Johnson : FDA Approves Darzalex Faspro Combination For Multiple Myeloma (RTTNews)
26.07.24		J&J: CHMP Recommends RYBREVANT With Chemo To Treat Advanced EGFR-mutated NSCLC (RTTNews)
26.07.24		Johnson & Johnson's Yuvanci Gets Positive CHMP Opinion In Europe For Pulmonary Arterial Hypertension (RTTNews)
22.07.24		Johnson & Johnson Seeks FDA Approval For SPRAVATO Nasal Spray For Treatment-Resistant Depression (RTTNews)
17.07.24		Johnson & Johnson Q2 Adj. EPS Beats View, Cuts FY24 Earnings Forecast (RTTNews)
17.07.24		Johnson & Johnson Q2 Profit Decreases, But Beats Estimates (RTTNews)
17.07.24		ORIC Enters Into Clinical Trial Collaboration And Supply Agreements With Bayer and J&J; Stock Up (RTTNews)
03.07.24		Johnson & Johnson Announces Health Canada NOC For RYBREVANT Combination - Quick Facts (RTTNews)
02.07.24		J&J Reports Positive Data From Phase 3 CARTITUDE-4 Study Of Carvykti In Multiple Myeloma (RTTNews)
01.07.24		Sandoz To Commercialize Samsung Bioepis' FDA Approved Biosimilar Pyzchiva In US (RTTNews)
28.06.24		J&J: Rybrevant In Combination Gets Approval In Europe For First-Line Treatment Of NSCLC (RTTNews)
28.06.24		Janssen-Cilag Says CHMP Recommended Balversa For Urothelial Carcinoma (RTTNews)
21.06.24		Johnson & Johnson Seeks FDA Approval For Tremfya For Moderate To Severe Crohn's Disease (RTTNews)

Zurück | 1 | 2 | 3 | 4 | Weiter

Newssuche

Johnson & Johnson Peer Group Nachrichten

17:50		Bayer-Aktie klettert: Glyphosat-Fall geht in den USA vor Obersten Gerichtshof
17:08		Kaufempfehlung für BioNTech-Aktie: Analysten prognostizieren Rally dank neuer Krebstherapien
15:04		Douglas zeigt schwächere Gewinnentwicklung trotz Umsatzplus - Aktie fällt
14:19		Bayer-Analyse: DZ BANK stuft Aktie mit Kaufen ein
14:07		Beiersdorf-Aktie: Joh. Berenberg, Gossler & Co. KG (Berenberg Bank) gibt Buy-Bewertung bekannt
12:52		Analyse: Goldman Sachs Group Inc. bewertet Bayer-Aktie mit Buy in neuer Analyse
10:34		Beiersdorf-Aktie: Bernstein Research vergibt Bewertung mit Outperform
10:04		Bayer-Analyse: Aktie von UBS AG mit Neutral bewertet

Meistgelesene Nachrichten

Schoeller-Bleckmann Aktie verliert deutlich: Erste Group stuft SBO ab

Novo Nordisk-Aktie im Minus: Starke UBS-Analyse überzeugt Anleger nicht - Übernahmepläne im Fokus

Trumps Zoll-Schock setzt DAX unter Druck: Grönland-Streit verschärft sich

Diese Aktien empfehlen Experten zu kaufen

Goldman Sachs bleibt optimistisch für Gold: Rally könnte sich 2026 fortsetzen

Netflix-Aktie: Co-Chef Sarandos verspricht nach Warner-Übernahme Milliarden-Einnahmen aus dem Kino-Geschäft

finanzen.net Apps

ETF-Sparplan

Oskar ist der einfache und intelligente ETF-Sparplan. Er übernimmt die ETF-Auswahl, ist steuersmart, transparent und kostengünstig.

JETZT MEHR ERFAHREN

Aktien ATX DAX EuroStoxx 50 Dow Jones NASDAQ 100 Nikkei 225 S&P 500

Kontakt - Impressum - Werbung - Barrierefreiheit

Sitemap - Datenschutz - Disclaimer - AGB - Privatsphäre-Einstellungen

Für die aufgeführten Inhalte kann keine Gewährleistung für die Vollständigkeit, Richtigkeit und Genauigkeit übernommen werden.
Kursinformationen von SIX Financial Information Deutschland GmbH. Verzögerung 15 Min. (Nasdaq, NYSE: 20 Min.).
© 1999-2026 finanzen.net GmbH

*Werbehinweise: Die Billigung des Basisprospekts durch die Bundesanstalt für Finanzdienstleistungsaufsicht ist nicht als ihre Befürwortung der angebotenen Wertpapiere zu verstehen. Wir empfehlen Interessenten und potenziellen Anlegern den Basisprospekt und die Endgültigen Bedingungen zu lesen, bevor sie eine Anlageentscheidung treffen, um sich möglichst umfassend zu informieren, insbesondere über die potenziellen Risiken und Chancen des Wertpapiers. Sie sind im Begriff, ein Produkt zu erwerben, das nicht einfach ist und schwer zu verstehen sein kann.

⁵Hinweis zu Plus500: 79% der Kleinanlegerkonten verlieren Geld beim CFD-Handel mit diesem Anbieter. Sie sollten überlegen, ob Sie es sich leisten können, das hohe Risiko einzugehen, Ihr Geld zu verlieren. Plus500UK Ltd ist zugelassen und reguliert durch Financial Conduct Authority (FRN 509909). Plus500CY Ltd authorized & regulated by CySEC (#250/14).

Währungsrechner News Devisen Dollarkurs Aktienkurse Bitcoin Rohstoffe Fonds

Portfolioname: Watchlistname:
Portfolio:
Name:
Typ:
ISIN:
Börse:
Anzahl:
Aktueller Kurs:
Kurszeit:
Kaufpreis:
Kaufdatum:	19.01.2026 20:36
Kaufwert:	EUR
	Hinzufügen Speichern

Johnson & Johnson Aktie

WKN: 853260 / ISIN: US4781601046

Nachrichten zu Johnson & Johnson

Newssuche

Johnson & Johnson Peer Group Nachrichten

Meistgelesene Nachrichten