GNW-News: BioNTech veröffentlicht Ergebnisse für das erste Quartal 2025 sowie Informationen zur Geschäftsentwicklung

^* Weiterentwicklung der Onkologie-Pipeline vorangetrieben mit strategischem

Fokus auf zwei tumorübergreifende (Pan-Tumor-)Programme: Immunmodulator-

Kandidat BNT327, ein gegen PD-L1 und VEGF-A(1) gerichteter bispezifischer

Antikörper, und mRNA-Krebsimmuntherapie-Kandidaten

* BioNTechs Kombinationsstrategie in der Onkologie wurde anhand mehrerer

klinischer Daten-Updates aus der Onkologie-Pipeline untermauert, unter

anderem durch erste Daten für die innovative Kombination von BNT327 mit

einem Antikörper-Wirkstoff-Konjugat-Kandidaten (antibody-drug conjugates,

?ADCs")

* Entwicklung und Vorbereitung für die Kommerzialisierung eines an SARS-CoV-2-

Varianten angepassten COVID-19-Impfstoffs für die Saison 2025/2026

* Umsatz im ersten Quartal 2025 in Höhe von 0,2 Milliarden Euro(2),

Nettoverlust in Höhe von 0,4 Milliarden Euro und unverwässertes und

verwässertes Ergebnis pro Aktie von minus 1,73 Euro bzw.1,82 US-Dollar(3)

* Starke finanzielle Position aufrechterhalten mit 15,9 Milliarden Euro an

Zahlungsmitteln und Zahlungsmitteläquivalenten sowie gehaltenen Wertpapieren

zum 31. März 2025(4)

* Prognose für das Geschäftsjahr 2025 bestätigt

Telefonkonferenz und Webcast sind für den 5. Mai 2025 um 14:00 Uhr MESZ

(8:00 Uhr U.S. Eastern Daylight Time) geplant

MAINZ, Deutschland, 5. Mai 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- BioNTech SE

(https://www.biontech.com/de/de/home.html) (Nasdaq: BNTX,?BioNTech" oder?das

Unternehmen") hat heute die Ergebnisse des am 31. März 2025 endenden ersten

Quartals veröffentlicht und Informationen zur Geschäftsentwicklung

bekanntgegeben.

?Im ersten Quartal 2025 haben wir die konsequente Umsetzung in unseren

strategischen Schwerpunktbereichen fortgesetzt. Das zeigen Daten-Updates zu

unserem bispezifischen PD-L1xVEGF-A Antikörperkandidaten BNT327 sowie der

klinische Fortschritt unserer Fokusprogramme und Ansätze für

Kombinationstherapien", sagte Prof. Dr. Ugur Sahin, CEO und Mitgründer von

BioNTech.?Wir werden uns weiterhin auf unsere zentralen strategischen Programme

konzentrieren. Sie sollen dazu beitragen, unsere Vision, die uns seit jeher

antreibt, Schritt für Schritt umzusetzen: Wir wollen die Gesundheit von Menschen

auf Basis wissenschaftlicher Erkenntnisse verbessern."

Finanzergebnisse des ersten Quartals 2025

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In Millionen EUR, bis auf | |

Ergebnis pro Aktie | Erstes Quartal 2025 | Erstes Quartal 2024

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Umsatzerlöse | 182,8 | 187,6

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Nettoverlust | (415,8) | (315,1)

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Unverwässertes und | |

verwässertes Ergebnis pro | |

Aktie | (1,73) | (1,31)

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Die Umsatzerlöse betrugen 182,8 Mio. EUR in dem zum 31. März 2025 endenden

Quartal, verglichen mit 187,6 Mio. EUR im Vorjahreszeitraum. Die Umsatzerlöse im

ersten Quartal 2025 wurden hauptsächlich durch Umsätze aus BioNTechs COVID-19-

Impfstoff-Kollaboration erzielt.

Die Umsatzkosten beliefen sich in dem zum 31. März 2025 endenden Quartal auf

83,8 Mio. EUR, verglichen mit 59,1 Mio. EUR im Vorjahreszeitraum. Die Veränderung

war hauptsächlich auf die positiven Auswirkungen einer Neubewertung der Vorräte

im ersten Quartal 2024 zurückzuführen.

Die Forschungs- und Entwicklungskosten beliefen sich in dem zum 31. März 2025

endenden Quartal auf 525,6 Mio. EUR, verglichen mit 507,5 Mio. EUR für den

Vorjahreszeitraum. Der Anstieg ist hauptsächlich auf die Durchführung

fortgeschrittener klinischer Studien für Kandidaten aus dem ADC- und Antikörper-

Portfolio von BioNTech zurückzuführen.

Die Vertriebs- und allgemeinen Verwaltungskosten(5) beliefen sich insgesamt auf

120,6 Mio. EUR in dem zum 31. März 2025 endenden Quartal, verglichen mit

132,6 Mio. EUR im Vorjahreszeitraum. Der Rückgang ist hauptsächlich auf eine

Reduzierung externer Dienstleistungen zurückzuführen.

Für das zum 31. März 2025 endende Quartal sind Ertragsteuern in Höhe von

29,6 Mio. EUR realisiert worden, verglichen mit realisierten Ertragssteuern von

16,7 Mio. EUR im Vorjahreszeitraum.

Der Nettoverlust für das zum 31. März 2025 endende Quartal betrug 415,8 Mio. EUR,

verglichen mit einem Nettoverlust in Höhe von 315,1 Mio. EUR im Vorjahreszeitraum.

Die Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente plus gehaltene Wertpapiere

betrugen zum 31. März 2025 15.854,4 Mio. EUR, bestehend aus 10.184,9 Mio. EUR

Zahlungsmitteln und Zahlungsmitteläquivalenten, 3.542,0 Mio. EUR kurzfristig

gehaltenen Wertpapieren und 2.127,5 Mio. EUR langfristig gehaltenen Wertpapieren.

Das unverwässerte und verwässerte Ergebnis pro Aktie belief sich in dem zum 31.

März 2025 endende Quartal auf minus 1,73 EUR, verglichen mit einem unverwässerten

und verwässerten Ergebnis pro Aktie von minus 1,31 EUR im Vorjahreszeitraum.

Zum 31. März 2025 befanden sich 240.392.622 ausstehende Aktien im Umlauf. Dabei

werden die 8.159.578 Aktien im eigenen Bestand nicht berücksichtigt.

?Unsere Umsätze für das erste Quartal entsprechen unseren Erwartungen und

spiegeln die saisonale Nachfrage nach COVID-19-Impfstoffen wider", sagte Jens

Holstein, Chief Financial Officer von BioNTech.?Wir können unser strategisches

Ziel dank unserer starken finanziellen Position konsequent weiterverfolgen und

wollen BioNTech bis 2030 zu einem führenden Biotech-Unternehmen mit mehreren

onkologischen Produkten entwickeln."

Bestätigte Prognose für das Geschäftsjahr 2025(6)

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Gesamtumsatz für das Geschäftsjahr 2025 | 1.700 Mio. EUR - 2.200 Mio. EUR |

------------------------------------------- +-----------------------------+

BioNTech geht davon aus, dass die Umsätze für das gesamte Geschäftsjahr 2025

zwischen 1.700 und 2.200 Mio. EUR liegen und sich ähnlich wie im Geschäftsjahr

2024 entwickeln werden, wobei eine Konzentration in den letzten drei bis vier

Monaten des Jahres liegen wird, die erwartungsgemäß den Umsatz für das gesamte

Jahr beeinflussen wird. Die Umsatzprognose geht von folgenden Annahmen aus:

relativ stabile Impfquoten, im Vergleich zu 2024 ähnliche Preisniveaus und

Marktanteile; geschätzte Vorratsabwertungen und andere Belastungen durch

BioNTechs Kooperationspartner Pfizer, die sich negativ auf BioNTechs Umsatz

auswirken; erwartete Umsätze aus einem Pandemiebereitschaftsvertrag mit der

deutschen Regierung; und erwartete Umsätze aus dem Dienstleistungsgeschäft der

BioNTech-Gruppe. Potenzielle Änderungen der Gesetzgebung oder der

Regierungspolitik, einschließlich der Zölle und der öffentlichen

Gesundheitspolitik, sowie die sich weltweit entwickelnde öffentliche Meinung

könnten unsere erwarteten Einnahmen und Ausgaben weiter negativ beeinflussen.

Geplante Ausgaben und Investitionen im Geschäftsjahr 2025

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Forschungs- und Entwicklungskosten | 2.600 Mio. EUR - 2.800 Mio. EUR |

---------------------------------------------- | ----------------------------- |

Vertriebs- und allgemeine Verwaltungskosten | 650 Mio. EUR - 750 Mio. EUR |

---------------------------------------------- | ----------------------------- |

Investitionsausgaben für den operativen | |

Geschäftsbetrieb | 250 Mio. EUR - 350 Mio. EUR |

---------------------------------------------- +-------------------------------+

BioNTech geht davon aus, dass sich die Investitionen weiterhin auf die Forschung

und Entwicklung und die Skalierung des Unternehmens entsprechend der späteren

Entwicklungsphase und der avisierten Marktreife in der Onkologie konzentrieren

werden und dabei die Kostendisziplin beibehalten wird. Die strategische

Kapitalallokation wird ebenfalls weiterhin ein wichtiger Faktor für die

Entwicklung des Unternehmens sein. Als Teil der Strategie von BioNTech wird das

Unternehmen weiterhin geeignete Möglichkeiten zur Unternehmensentwicklung

prüfen, um ein nachhaltiges, langfristiges Wachstum zu erzielen und zukünftige

Werte zu schaffen.

Der vollständige, ungeprüfte und verkürzte konsolidierte Zwischenabschluss ist

in BioNTechs Bericht (Form 6-K) für das am 31. März 2025 endende Quartal zu

finden, der heute bei der US-amerikanischen Börsenaufsicht (Securities and

Exchange Commission,?SEC") eingereicht wurde und unter folgender Adresse

verfügbar ist: www.sec.gov (https://www.sec.gov/).

Endnoten

(1 )Alle Abkürzungen für Zielstrukturen sind in einem Abkürzungsverzeichnis am

Ende dieser Pressemitteilung zusammengestellt.

(2 )Alle Zahlen in dieser Pressemeldung wurden gerundet.

(3 )Berechnet auf Basis des von der Deutschen Bundesbank veröffentlichten

durchschnittlichen Wechselkurses für das am 31. März 2025 endende Quartal.

(4 )Eine Vergleichszahlung in Höhe von 400 Mio. $ im Zusammenhang mit der

Beilegung einer Vertragsstreitigkeit mit der University of Pennsylvania wird

sich voraussichtlich in der finanziellen Position des Unternehmens für das

zweite Quartal 2025 niederschlagen. Im Zusammenhang mit dieser Beilegung und

einer anderen Beilegung mit den National Institutes of Health (?NIH") erwartet

BioNTech in den Jahren 2025 und 2026 Erstattungen in Höhe von ca. 535 Mio. $ von

ihrem Kollaborationspartner. Die erste Erstattungszahlung erhielt BioNTech im

ersten Quartal 2025.

(5)?Vertriebs- und allgemeine Verwaltungskosten" beinhalten Vertriebs- und

Marketingkosten sowie allgemeine Verwaltungskosten.

(6 )Die Prognose schließt externe Risiken aus, die noch nicht bekannt und/oder

quantifizierbar sind. Dies beinhaltet und ist aber nicht beschränkt darauf, dass

in der Prognose unter anderem keine Auswirkungen laufender und/oder zukünftiger

Rechtsstreitigkeiten und damit verbundener Aktivitäten sowie keine bestimmten

potenziellen Einmaleffekte und Belastungen im Zusammenhang mit der

Portfoliooptimierung enthalten sind. Die Prognose spiegelt die erwarteten

Auswirkungen von Lizenzvereinbarungen, Kollaborationen und potenziellen M&A-

Transaktionen wider, insoweit diese jeweils veröffentlicht sind, und kann

Gegenstand von Aktualisierungen werden. Das Unternehmen rechnet nicht damit, für

das Geschäftsjahr 2025 einen positiven Nettogewinn zu erzielen.

Operative Entwicklung des ersten Quartals 2025, wichtige Ereignisse nach Ende

des Berichtszeitraums und Ausblick auf das Jahr 2025

Ausgewählte Updates aus der Onkologie-Pipeline

Innovative Immunmodulatoren

BNT327, ehemals auch bekannt als PM8002, ist ein bispezifischer

Antikörperkandidat, der PD-L1-Checkpoint-Inhibition mit der Neutralisierung von

VEGF-A kombiniert.

* Im März 2025 wurden auf dem Europäischen Lungenkrebskongress (European Lung

Cancer Congress,?ELCC") vorläufige Daten aus zwei klinischen Phase-2-

Studien vorgestellt, die in China durchgeführt werden. Die Studien

untersuchen BNT327 als Erstlinientherapie zur Behandlung von kleinzelligem

Lungenkrebs im extensiven Stadium (extensive-stage small cell lung cancer,

?ES-SCLC") und als Zweitlinientherapie zur Behandlung von kleinzelligem

Lungenkrebs (small cell lung cancer,?SCLC").

* * Vorläufige Daten aus einer randomisierten, offenen, einarmigen Phase-2-

Studie (NCT05844150

(https://clinicaltrials.gov/study/NCT05844150?term=NCT05844150&rank=1)),

die BNT327 in Kombination mit Chemotherapie als Erstlinienbehandlung bei

kleinzelligem Lungenkrebs im extensiven Stadium untersucht, zeigten

Antitumoraktivität und ein akzeptables Sicherheitsprofil. Es traten

keine neuen Sicherheitssignale über die typischerweise bei

Chemotherapie, Anti-PD-(L)1 und Anti-VEGF Monotherapie beschriebenen

hinaus auf. Diese Daten waren die ersten, die für BNT327 als

Erstlinientherapie bei kleinzelligem Lungenkrebs im extensiven Stadium

präsentiert wurden, und unterstützen die laufende globale randomisierte

klinische Phase-3-Studie ROSETTA Lung-01 (NCT06712355

(https://clinicaltrials.gov/study/NCT06712355)) in dieser Indikation.

* * Vorläufige Daten aus einer Phase-2-Studie (NCT05879068

(https://clinicaltrials.gov/study/NCT05879068?term=NCT05879068&rank=1)),

die BNT327 in Kombination mit Chemotherapie als Zweitlinienbehandlung

bei kleinzelligem Lungenkrebs untersucht, zeigten eine

Antitumoraktivität, die unabhängig von einer vorherigen immuno-

onkologischen (?IO") Behandlung beobachtet wurde. Außerdem wurde ein

akzeptables Sicherheitsprofil beobachtet.

* Im April 2025 wurden auf der Jahrestagung der American Association for

Cancer Research (?AACR"), erste Daten einer neuen Kombination des PD-

L1xVEGF-A bispezifischen Antikörper-Kandidaten BNT327 mit verschiedenen ADC-

Kandidaten präsentiert.

* * Zwischenergebnisse der laufenden Phase-1/2-Studie (NCT05438329

(https://clinicaltrials.gov/study/NCT05438329?term=NCT05438329&rank=1))

zur Untersuchung von BNT327 in Kombination mit dem gegen TROP2

gerichteten ADC-Kandidaten BNT325/DB-1305 bei Patientinnen und Patienten

mit fortgeschrittenen/metastasierten soliden Tumoren zeigten ein

kontrollierbares Sicherheitsprofil und erste Signale von

Antitumoraktivität in einer Kohorte von Patientinnen mit

platinresistentem Eierstockkrebs (platinum-resistant ovarian cancer,

?PROC"). Von den 13 Patientinnen mit platinresistentem Eierstockkrebs,

die in die Wirksamkeitsanalyse eingeschlossen wurden, zeigten sieben

Patientinnen ein teilweises Ansprechen (partial response,?PR") und drei

Patientinnen eine Stabilisierung der Erkrankung (stable disease,?SD").

Ein Ansprechen wurde auch bei Patientinnen und Patienten mit nicht-

kleinzelligem Lungenkrebs (non-small cell lung cancer,?NSCLC") oder

dreifach negativem Brustkrebs (triple-negative breast cancer,?TNBC")

beobachtet. Der ADC-Kandidat BNT325/DB-1305 wird in Kollaboration mit

Duality Biologics (Suzhou) Co. Ltd. (?DualityBio") entwickelt.

* Ein Daten-Update aus der laufenden Phase-2-Studie zur Erstlinienbehandlung

bei Mesotheliom, einem seltenen Tumor des Brustfells (Rippenfell oder

Lungenfell), des Bauchfells oder des Herzbeutels, sowie zwei weitere Poster

zu den laufenden Phase-3- und Phase-2/3-Studien, ROSETTA Lung-01

(NCT06712355 (https://clinicaltrials.gov/study/NCT06712355)) bzw. ROSETTA

Lung-02 (NCT06712316 (https://clinicaltrials.gov/study/NCT06712316)), werden

auf der Jahrestagung der American Society for Clinical Oncology (?ASCO")

präsentiert, die vom 30. Mai bis 3. Juni 2025 in Chicago, Illinois,

stattfindet.

* * Abstract-Titel: First report of efficacy and safety results from a Phase

2 trial evaluating BNT327/PM8002 plus chemotherapy (chemo) as first-line

treatment (1L) in unresectable malignant mesothelioma

* * Abstract-Titel: A global phase III, double-blind, randomized trial of

BNT327/PM8002 plus chemotherapy (chemo) compared to atezolizumab plus

chemo in patients (pts) with first-line (1L) extensive-stage small cell

lung cancer (ES-SCLC)

* * Abstract-Titel: A global Phase 2/3, randomized, open-label trial of

BNT327/PM8002 in combination with chemotherapy (chemo) in first-line

(1L) non-small cell lung cancer (NSCLC)

mRNA-Krebsimmuntherapien

BNT116 basiert auf BioNTech's unternehmenseigener, off-the-shelf FixVac-

Plattform. Der Kandidat wurde entwickelt, um eine Immunantwort gegen sechs

tumor-assoziierte Antigene auszulösen, die bei nicht-kleinzelligem

Lungenkarzinom häufig vorkommen.

* Im April 2025 wurden auf der Jahrestagung der AACR vorläufige Daten aus

einer Kohorte mit geschwächten Patientinnen und Patienten der laufenden

Phase-1-Studie LuCa-MERIT-1 (NCT05142189

(https://clinicaltrials.gov/study/NCT05142189?term=NCT05142189&rank=1))

vorgestellt. In der Kohorte wird BNT116 in Kombination mit cemiplimab als

Erstlinienbehandlung bei Patientinnen und Patienten mit PD-L1 positivem

(Tumorzell-Score (tumor proportion score,?TPS") >=1%) inoperablem nicht-

kleinzelligen Lungenkarzinom dritten Grades oder metastasiertem nicht-

kleinzelligen Lungenkarzinom vierten Grades untersucht, die keine

Chemotherapie als Erstlinienbehandlung erhalten können. Die

Kombinationstherapie aus BNT116 und cemiplimab zeigte eine

Antitumoraktivität, eine konsistente Auslösung der Immunantwort und ein

kontrollierbares Sicherheitsprofil.

Antikörper-Wirkstoff-Konjugate

BNT324/DB-1311 ist ein gegen B7H3 gerichteter ADC-Kandidat, der in Kollaboration

mit DualityBio entwickelt wird. Das Programm erhielt den Fast-Track-Status der

amerikanischen Arzneimittelbehörde (U.S. Food and Drug Administration,?FDA")

für die Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem kastrationsresistentem

Prostatakrebs (castration resistant prostate cancer,?CRPC"), bei denen die

Erkrankung mit oder nach systemischen Standardtherapien fortgeschritten ist. Für

die Behandlung von Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittenem oder

metastasiertem Speiseröhren-Plattenepithelkarzinom (esophageal squamous cell

carcinoma,?ESCC") erteilte die FDA dem Programm den Orphan-Drug-Status.

* Vorläufige Daten aus einer laufenden Phase-1/2-Studie (NCT05914116

(https://clinicaltrials.gov/study/NCT05914116)) werden auf der ASCO-

Jahrestagung 2025 präsentiert. Die Studie untersucht die Sicherheit und

Verträglichkeit von BNT324/DB-1311 bei Patientinnen und Patienten mit

fortgeschrittenen soliden Tumoren, einschließlich Patienten mit

fortgeschrittenem/inoperablem oder metastasiertem kastrationsresistentem

Prostatakrebs.

* Abstract-Titel: DB?1311/BNT324 (a novel B7H3 ADC) in patients with heavily

pretreated castrate-resistant prostate cancer (CRPC)

BNT325/DB-1305 ist ein gegen TROP2 gerichteter ADC-Kandidat, der in

Kollaboration mit DualityBio entwickelt wird. BNT325/DB-1305 erhielt den Fast-

Track-Status der amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA für die Behandlung von

Patientinnen und Patienten mit platinresistentem, epithelialem Eierstockkrebs,

Eileiterkrebs (fallopian tube cancer,?PFTC") oder primärem Bauchfellkrebs

(primary peritoneal cancer,?PPC"), die zuvor eine bis drei systemische

Therapien erhalten haben.

* Im März 2025 wurden auf der Jahrestagung der Society of Gynecologic Oncology

(?SGO") vorläufige Daten einer laufenden Phase-1/2-Studie (NCT05438329

(https://clinicaltrials.gov/study/NCT05438329?term=NCT05438329&rank=1))

vorgestellt. Die Studie untersucht BNT325/DB-1305 in Signalfindungs-Kohorten

in einer Reihe von Krebsindikationen, einschließlich platinresistentem,

epithelialem Eierstockkrebs. Die Daten aus einer Patientenkohorte mit dieser

Krebsart zeigten ein kontrollierbares Sicherheitsprofil und erste Anzeichen

einer Antitumoraktivität.

Geschäfts- und Kommerzialisierungsentwicklungen im ersten Quartal 2025

* Im Laufe des heutigen Tages gab BioNTech bekannt, dass der Aufsichtsrat

Ramón Zapata-Gomez mit Wirkung zum 1. Juli 2025 als Chief Financial Officer

in den Vorstand beruft. Er wechselt von der globalen biomedizinischen

Forschungsorganisation (Novartis Biomedical Research) der Novartis AG, wo er

seit 2022 als CFO tätig war, zu BioNTech. Ramón Zapata tritt die Nachfolge

von Jens Holstein an, der wie bereits angekündigt zum 30. Juni 2025

planmäßig aus dem Unternehmen ausscheiden und in den Ruhestand gehen wird.

* Im Februar 2025, schloss BioNTech die Übernahme von Biotheus ab. Mit der

Übernahme erwarb BioNTech die vollen weltweiten Rechte an BNT327 und allen

anderen Pipeline-Kandidaten von Biotheus sowie an der unternehmenseigenen

Plattform zur Entwicklung von Antikörpern und der Expertise des Unternehmens

zur Herstellung bispezifischer ADCs. Die Gesamtsumme der Transaktion betrug

800 Mio. $ zuzüglich zusätzlicher leistungsbasierter Zahlungen von bis zu

150 Mio. $.

* BioNTech und Pfizer haben an JN.1 und KP.2 angepasste COVID-19-Impfstoffe

entwickelt, produziert und ausgeliefert. Die Impfstoffe erhielten in mehr

als 40 Ländern und Regionen verschiedene behördliche Zulassungen und

Marktzulassungen. BioNTech konzentriert sich nun auf die Vorbereitung zur

Entwicklung eines an SARS-CoV-2-Varianten angepassten COVID-19-Impfstoffs,

um für eine Marktzulassung vor der kommenden Impfsaison 2025/2026 bereit zu

sein, vorbehaltlich behördlicher Genehmigungen.

Bevorstehende Veranstaltungen für Investoren und Analysten

* Hauptversammlung: 16. Mai 2025

*?Innovation Series" (Forschung und Entwicklung): 11. November 2025

Telefonkonferenz und Informationen zum Webcast

BioNTech lädt Investorinnen und Investoren und die allgemeine Öffentlichkeit

ein, heute, den 5. Mai 2025 um 14:00 Uhr MESZ (8:00 Uhr U.S. Eastern Daylight

Time) an der Telefonkonferenz samt Webcast teilzunehmen, in dem die Ergebnisse

für das erste Quartal 2025 veröffentlicht werden.

Um an der Live-Telefonkonferenz teilzunehmen, registrieren Sie sich bitte unter

diesem Link (https://urldefense.com/v3/__https:/register-conf.media-

server.com/register/BIb1d0024cbbad4a33b59bfc804bce1cf1__;!!B2jYIWBvqQ!nj76z0UeZs

IBiWkcaVaBOLWvcGYq8xh3nb8UXDGMXmvLNjJeVSh6WOw9t-

a9SP_RvnXTd0bNH3kzgnwyo0lKg67L0V8KfKHWzw$). Nach der Registrierung werden die

Einwahldaten und die dazugehörige PIN übermittelt.

Die Präsentation wird samt Ton über diesen Webcast-Link (https://edge.media-

server.com/mmc/p/jpspopsb/) verfügbar sein.

Die Teilnehmerinnen und Teilnehmer können die Folien und den Webcast der

Telefonkonferenz auch über die Seite?Events und Präsentationen" im

Investorenbereich auf der Webseite des Unternehmens unter www.BioNTech.de

(http://www.BioNTech.de) abrufen. Eine Aufzeichnung des Webcasts wird kurz nach

Beendigung der Telefonkonferenz zur Verfügung stehen und auf der Webseite des

Unternehmens für weitere 30 Tage zugänglich sein.

Über BioNTech

Biopharmaceutical New Technologies (BioNTech) ist ein globales innovatives

Immuntherapie-Unternehmen, das bei der Entwicklung von Therapien gegen Krebs und

andere schwere Erkrankungen Pionierarbeit leistet. Das Unternehmen kombiniert

eine Vielzahl an modernen therapeutischen Plattformen und Bioinformatik-Tools,

um die Entwicklung innovativer Biopharmazeutika rasch voranzutreiben. Das

diversifizierte Portfolio an onkologischen Produktkandidaten umfasst mRNA-

Krebsimmuntherapien, innovative Immunmodulatoren und Präzisionstherapien, wie

Antikörper-Wirkstoff-Konjugate und innovative chimäre Antigenrezeptoren (CAR)-T-

Zelltherapien und zielt darauf ab, das gesamte Spektrum an Krebserkrankungen

abzudecken. Auf Basis ihrer umfassenden Expertise bei der Entwicklung von mRNA-

Therapien und -Impfstoffen und unternehmenseigener Herstellungskapazitäten

erforscht und entwickelt BioNTech neben ihrer diversifizierten Onkologie-

Pipeline gemeinsam mit Kollaborationspartnern verschiedene mRNA-

Impfstoffkandidaten für eine Reihe von Infektionskrankheiten. BioNTech arbeitet

Seite an Seite mit weltweit renommierten und spezialisierten

Kollaborationspartnern aus der pharmazeutischen Industrie, darunter Duality

Biologics, Fosun Pharma, Genentech (ein Unternehmen der Roche Gruppe), Genevant,

Genmab, MediLink, OncoC4, Pfizer und Regeneron.

Weitere Information finden Sie unter: www.BioNTech.de

(https://www.globenewswire.com/Tracker?data=5SCew-fo4xvfFuqn-

NDLTr16mHL3XR5rgxpctEWsZXt8GnIAc5y4EwSP4fu0J6Qw3Kcjsw_eywVmrMXtXy4nBhqQ1UEzEfjT7

IEMNchp2f4BZvvxroo_Nj6SH3sxXr6CHh3m9JHnYpCb07AxAUHTO2bdAT6q2i2E0ySZ0IIclRdgsb0XT

zZ-ucJFfJjddP01LIPxb9jUBC_Crq5isp_sA2DoOwrOvpI5Lb3K6mO_6ko=).

Zukunftsgerichtete Aussagen von BioNTech

Diese Pressemitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen im

Rahmen des angepassten Private Securities Litigation Reform Act von 1995,

einschließlich, aber nicht begrenzt auf ausdrückliche oder implizite Aussagen

bezogen auf: BioNTechs zu erwartende Umsätze und Nettogewinne/(-verluste) durch

die Verkäufe von BioNTechs COVID-19-Impfstoff in Vertriebsgebieten, die in der

Verantwortung von BioNTechs Kollaborationspartnern liegen, insbesondere solche

Angaben, die auf vorläufigen Schätzungen von BioNTechs Partnern beruhen; die

Geschwindigkeit und der Grad der Marktakzeptanz von BioNTechs COVID-19-Impfstoff

und weiterer Produktkandidaten, falls diese zugelassen werden; den Annahmen

hinsichtlich der zu erwartenden Veränderungen in der COVID-19-

Impfstoffnachfrage, einschließlich Veränderungen der Anforderungen im

Bestellverhalten und der erwarteten behördlichen Empfehlungen zur Anpassung von

Impfstoffen an neue Varianten oder Sublinien; der Beginn, der Zeitplan und

Fortschritt sowie die Ergebnisse und die Kosten von BioNTechs Forschungs- und

Entwicklungsprogrammen, einschließlich BioNTechs laufende und zukünftige

präklinische und klinische Studien, einschließlich Aussagen in Bezug auf den

erwarteten Zeitpunkt des Beginns, der Rekrutierung, und des Abschlusses von

klinischen Studien und damit verbundenen Vorbereitungsarbeiten, und der

Verfügbarkeit von Ergebnissen sowie den Zeitpunkt und das Ergebnis von Anträgen

auf behördliche Genehmigungen und Zulassungen; BioNTechs Erwartungen in Hinblick

auf potenzielle zukünftige Kommerzialisierungen im Onkologie-Bereich,

einschließlich der Ziele hinsichtlich Zeitpunkt und Indikationen; den

angestrebten Zeitpunkt und die Anzahl zusätzlicher potenziell

zulassungsrelevanter klinischer Studien, sowie das Zulassungspotenzial jeglicher

klinischer Studien, die BioNTech möglicherweise initiiert; Gespräche mit

Zulassungsbehörden; BioNTechs Erwartungen in Bezug auf geistiges Eigentum; die

Auswirkungen von BioNTechs Kollaborations- und Lizenzvereinbarungen; die

Entwicklung, Art und Durchführbarkeit nachhaltiger Lösungen für die

Impfstoffproduktion und -versorgung; den Einsatz von künstlicher Intelligenz in

BioNTechs präklinischen und klinischen Abläufen; BioNTechs Erwartungen in Bezug

auf die Zollpolitik; und BioNTechs Schätzungen für Umsätze, Forschungs- und

Entwicklungskosten, Vertriebs- und Marketingkosten sowie allgemeine

Verwaltungskosten und Investitionsausgaben für den operativen Geschäftsbetrieb;

BioNTechs Erwartungen bezüglich anstehender Zahlungen im Zusammenhang mit der

Beilegung von Rechtsstreitigkeiten; BioNTechs Erwartungen bezüglich anstehender

wissenschaftlicher und anlegerbezogener Präsentationen; und BioNTechs

Erwartungen bezüglich des Nettogewinns/(-verlusts). In manchen Fällen können die

zukunftsgerichteten Aussagen durch Verwendung von Begriffen wie?wird",?kann",

?sollte",?erwartet",?beabsichtigt",?plant",?zielt ab",?antizipiert",

?glaubt",?schätzt",?prognostiziert",?potenziell",?setzt fort" oder die

negative Form dieser Begriffe oder einer anderen vergleichbaren Terminologie

identifiziert werden, allerdings müssen nicht alle zukunftsgerichteten Aussagen

diese Wörter enthalten.

Die zukunftsgerichteten Aussagen in dieser Pressemitteilung basieren auf den

aktuellen Erwartungen und Überzeugungen von BioNTech hinsichtlich zukünftiger

Ereignisse und sind weder Versprechen noch Garantien und sollten nicht als

solche angesehen werden, da sie einer Reihe von bekannten und unbekannten

Risiken, Unsicherheiten und anderen Faktoren unterliegen, von denen viele

außerhalb der Kontrolle von BioNTech liegen und die dazu führen könnten, dass

die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich und gegenteilig von denen abweichen, die

in diesen zukunftsgerichteten Aussagen ausdrücklich oder implizit zum Ausdruck

gebracht werden. Diese Risiken und Ungewissheiten beinhalten, sind aber nicht

beschränkt auf: die Unwägbarkeiten, die mit Forschung und Entwicklung verbunden

sind, einschließlich der Fähigkeit, die erwarteten klinischen Endpunkte, die

Termine für Beginn und/oder Abschluss klinischer Studien, voraussichtliche

Fristen für die Veröffentlichung von Daten, die Termine für die Einreichung bei

den Behörden, die Termine für behördliche Zulassungen und/oder die Termine für

Markteinführung zu erreichen, sowie die Risiken im Zusammenhang mit

präklinischen und klinischen Daten, einschließlich der in dieser

Pressemitteilung veröffentlichen Daten und einschließlich der Möglichkeit für

das Auftreten ungünstiger neuer präklinischer, klinischer oder

sicherheitsrelevanter Daten und weitere Analysen vorhandener präklinischer,

klinischer oder sicherheitsrelevanter Daten; die Art der klinischen Daten, die

einer ständigen Überprüfung durch Peer-Review, einer behördlichen Prüfung und

einer Marktinterpretation unterliegen; BioNTechs Preis- und

Kostenübernahmeverhandlungen für den COVID-19-Impfstoff des Unternehmens mit

staatlichen Stellen, privaten Krankenversicherungen und anderen Kostenträgern;

die künftige kommerzielle Nachfrage und der medizinische Bedarf an Erst- oder

Auffrischungsdosen mit einem COVID-19-Impfstoff; die Auswirkungen von Zöllen und

Eskalationen in der Handelspolitik; der Wettbewerb durch andere COVID-19-

Impfstoffe oder bezogen auf BioNTechs weitere Produktkandidaten, einschließlich

solcher mit anderen Wirkmechanismen und anderen Herstellungs- und

Vertriebsbedingungen, unter anderem auf der Grundlage von Wirksamkeit, Kosten,

Lager- und Lieferbedingungen, die Breite der zugelassenen Anwendung,

Nebenwirkungsprofil und Beständigkeit der Immunantwort; den Zeitpunkt und

BioNTechs Fähigkeit, behördliche Zulassungen für Produktkandidaten zu erhalten

und aufrechtzuerhalten; die Fähigkeit von BioNTechs COVID-19-Impfstoffen, COVID-

19 zu verhindern, das von aufkommenden Virusvarianten verursacht wird; die

Fähigkeit von BioNTech und ihren Vertragspartnern, die notwendigen

Energieressourcen zu verwalten und zu beschaffen; BioNTechs Fähigkeit,

Forschungsmöglichkeiten zu erkennen und Prüfpräparate zu identifizieren und zu

entwickeln; die Fähigkeit und Bereitschaft von BioNTechs Kollaborationspartnern,

die Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten in Bezug auf BioNTechs

Produktkandidaten und Prüfpräparate fortzusetzen; die Auswirkungen von COVID-19

auf Entwicklungsprogramme, Lieferketten, Kollaborationspartner und die

finanzielle Leistungsfähigkeit von BioNTech; unvorhergesehene Sicherheitsbelange

und potenzielle Ansprüche, die angeblich durch den Einsatz von durch BioNTech

entwickelte oder hergestellte Produkte und Produktkandidaten auftreten; die

Fähigkeit BioNTechs und die von BioNTechs Kollaborationspartnern, BioNTechs

COVID-19-Impfstoff zu kommerzialisieren und zu vermarkten und, falls sie

zugelassen werden, BioNTechs Produktkandidaten; BioNTechs Fähigkeit, die

Entwicklung und damit verbundene Kosten des Unternehmens zu steuern;

regulatorische und politische Entwicklungen in den USA und anderen Ländern; die

Fähigkeit, BioNTechs Produktionskapazitäten effektiv zu skalieren und BioNTechs

Produkte und Produktkandidaten herzustellen; Risiken in Bezug auf das globale

Finanzsystem und die Märkte; und andere Faktoren, die BioNTech derzeit nicht

bekannt sind.

Den Leserinnen und Lesern wird empfohlen, die Risiken und Unsicherheiten unter

?Risk Factors" in BioNTechs Bericht (Form 6-K) für das am 31. März 2025 endende

Quartal und in den darauffolgend bei der SEC eingereichten Dokumenten zu lesen.

Sie sind auf der Website der SEC unter www.sec.gov (http://www.sec.gov/)

verfügbar. Diese zukunftsgerichteten Aussagen gelten nur zum Zeitpunkt der

Veröffentlichung dieser Pressemitteilung. Außerhalb rechtlicher Verpflichtungen

übernimmt BioNTech keinerlei Verpflichtung, solche in die Zukunft gerichteten

Aussagen nach dem Datum dieser Pressemitteilung zu aktualisieren, um sie an die

tatsächlichen Ergebnisse oder Änderungen der Erwartungen anzupassen.

Hinweis: Dies ist eine Übersetzung der englischsprachigen Pressemitteilung. Im

Falle von Abweichungen zwischen der deutschen und der englischen Version hat

ausschließlich die englische Fassung Gültigkeit.

KONTAKTE

Investorenanfragen

Michael Horowicz

Investors@biontech.de (mailto:Investors@biontech.de)

Medienanfragen

Jasmina Alatovic

Media@biontech.de (mailto:Media@biontech.de)

Zielstrukturen im Überblick

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| Anti-PD-(L)1 | Anti-programmed cell death protein (death-ligand) 1 |

+--------------+-----------------------------------------------------+

| PD-L1 | Programmed death-ligand 1 |

+--------------+-----------------------------------------------------+

| TROP2 | Trophoblasten-Zelloberflächen-Antigen 2 |

+--------------+-----------------------------------------------------+

| VEGF-A | Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor A |

+--------------+-----------------------------------------------------+

Verkürzte Konzern-Gewinn- und Verlustrechnung der Zwischenperiode

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Drei Monate

zum 31. März

+---------------+

| 2025 | 2024

| |

(in Millionen EUR, bis auf Ergebnis pro Aktie) | (ungeprüft) | (ungeprüft)

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Umsatzerlöse | 182,8 | 187,6

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Umsatzkosten | (83,8) | (59,1)

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Forschungs- und Entwicklungskosten | (525,6) | (507,5)

------------------------------------------------ | ------------- | ------------

Vertriebs- und Marketingkosten | (13,7) | (15,6)

------------------------------------------------ | ------------- | ------------

Allgemeine Verwaltungskosten | (106,9) | (117,0)

------------------------------------------------ | ------------- | ------------

Sonstige betriebliche Aufwendungen | (48,5) | (23,9)

------------------------------------------------ | ------------- | ------------

Sonstige betriebliche Erträge | 61,6 | 28,3

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Betriebsergebnis | (534,1) | (507,2)

------------------------------------------------ | ------------- | ------------

Finanzerträge | 122,6 | 180,1

------------------------------------------------ | ------------- | ------------

Finanzaufwendungen | (33,9) | (4,7)

------------------------------------------------ | ------------- | ------------

Verlust vor Steuern | (445,4) | (331,8)

------------------------------------------------ | ------------- | ------------

Ertragsteuern | 29,6 | 16,7

------------------------------------------------ | ------------- | ------------

Nettoverlust | (415,8) | (315,1)

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Ergebnis pro Aktie | |

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Unverwässertes und verwässertes Ergebnis pro | |

Aktie | (1,73) | (1,31)

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Verkürzte Konzern-Bilanz der Zwischenperiode

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+---------------+

| 31. März | 31. Dezember

| |

(in Millionen EUR) | 2025 | 2024

| |

Aktiva | (ungeprüft) |

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Langfristige Vermögenswerte | |

----------------------------------------------- | ------------- | -------------

Geschäfts- oder Firmenwert | 375,9 | 380,6

----------------------------------------------- | ------------- | -------------

Sonstige immaterielle Vermögenswerte | 1.511,2 | 790,4

----------------------------------------------- | ------------- | -------------

Sachanlagen | 1.026,1 | 935,3

----------------------------------------------- | ------------- | -------------

Nutzungsrechte | 241,9 | 248,1

----------------------------------------------- | ------------- | -------------

Vertragsvermögenswerte | 7,9 | 9,8

----------------------------------------------- | ------------- | -------------

Sonstige finanzielle Vermögenswerte | 2.285,8 | 1.254,0

----------------------------------------------- | ------------- | -------------

Sonstige nichtfinanzielle Vermögenswerte | 22,6 | 26,3

----------------------------------------------- | ------------- | -------------

Latente Steueransprüche | 85,5 | 81,7

----------------------------------------------- | ------------- | -------------

Summe langfristige Vermögenswerte | 5.556,9 | 3.726,2

----------------------------------------------- | ------------- | -------------

Kurzfristige Vermögenswerte | |

----------------------------------------------- | ------------- | -------------

Vorräte | 254,4 | 283,3

----------------------------------------------- | ------------- | -------------

Forderungen aus Lieferungen und Leistungen | |

und sonstige Forderungen | 956,5 | 1.463,9

----------------------------------------------- | ------------- | -------------

Vertragsvermögenswerte | 10,0 | 10,0

----------------------------------------------- | ------------- | -------------

Sonstige finanzielle Vermögenswerte | 3.924,9 | 7.021,7

----------------------------------------------- | ------------- | -------------

Sonstige nichtfinanzielle Vermögenswerte | 234,3 | 212,7

----------------------------------------------- | ------------- | -------------

Ertragsteueranspruch | 60,5 | 50,0

----------------------------------------------- | ------------- | -------------

Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente | 10.184,9 | 9.761,9

----------------------------------------------- | ------------- | -------------

Summe kurzfristige Vermögenswerte | 15.625,5 | 18.803,5

----------------------------------------------- | ------------- | -------------

Bilanzsumme | 21.182,4 | 22.529,7

----------------------------------------------- | ------------- | -------------

| |

| |

Passiva | |

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Eigenkapital | |

----------------------------------------------- | ------------- | -------------

Gezeichnetes Kapital | 248,6 | 248,6

----------------------------------------------- | ------------- | -------------

Kapitalrücklagen | 1.447,4 | 1.398,6

----------------------------------------------- | ------------- | -------------

Eigene Anteile | (8,2) | (8,6)

----------------------------------------------- | ------------- | -------------

Gewinnrücklagen | 18.682,2 | 19.098,0

----------------------------------------------- | ------------- | -------------

Sonstige Rücklagen | (1.443,4) | (1.325,5)

----------------------------------------------- | ------------- | -------------

Summe Eigenkapital | 18.926,6 | 19.411,1

----------------------------------------------- | ------------- | -------------

Langfristige Schulden | |

----------------------------------------------- | ------------- | -------------

Leasingverbindlichkeiten und Darlehen | 237,5 | 214,7

----------------------------------------------- | ------------- | -------------

Sonstige finanzielle Verbindlichkeiten | 150,9 | 46,9

----------------------------------------------- | ------------- | -------------

Rückstellungen | 20,8 | 20,9

----------------------------------------------- | ------------- | -------------

Vertragsverbindlichkeiten | 182,9 | 183,0

----------------------------------------------- | ------------- | -------------

Sonstige nichtfinanzielle Verbindlichkeiten | 85,1 | 87,5

----------------------------------------------- | ------------- | -------------

Latente Steuerschulden | 44,1 | 42,4

----------------------------------------------- | ------------- | -------------

Summe langfristige Schulden | 721,3 | 595,4

----------------------------------------------- | ------------- | -------------

Kurzfristige Schulden | |

----------------------------------------------- | ------------- | -------------

Leasingverbindlichkeiten und Darlehen | 55,5 | 39,5

----------------------------------------------- | ------------- | -------------

Verbindlichkeiten aus Lieferungen und | |

Leistungen und sonstige Verbindlichkeiten | 443,8 | 426,7

----------------------------------------------- | ------------- | -------------

Sonstige finanzielle Verbindlichkeiten | 443,4 | 1.443,4

----------------------------------------------- | ------------- | -------------

Ertragsteuerverbindlichkeiten | 5,4 | 4,5

----------------------------------------------- | ------------- | -------------

Rückstellungen | 121,9 | 144,8

----------------------------------------------- | ------------- | -------------

Vertragsverbindlichkeiten | 294,5 | 294,9

----------------------------------------------- | ------------- | -------------

Sonstige nichtfinanzielle Verbindlichkeiten | 170,0 | 169,4

----------------------------------------------- | ------------- | -------------

Summe kurzfristige Schulden | 1.534,5 | 2.523,2

----------------------------------------------- | ------------- | -------------

Summe Schulden | 2.255,8 | 3.118,6

----------------------------------------------- | ------------- | -------------

Bilanzsumme | 21.182,4 | 22.529,7

----------------------------------------------- +---------------+ -------------

Verkürzte Konzern-Kapitalflussrechnung der Zwischenperiode

-------------------------------------------------------------------------------

Drei Monate

zum 31. März

+---------------+

| 2025 | 2024

| |

(in Millionen EUR) | (ungeprüft) | (ungeprüft)

------------------------------------------------ | ------------- | ------------

Betriebliche Tätigkeit | |

------------------------------------------------ | ------------- | ------------

Nettoverlust | (415,8) | (315,1)

------------------------------------------------ | ------------- | ------------

Ertragsteuern | (29,6) | (16,7)

------------------------------------------------ | ------------- | ------------

Verlust vor Steuern | (445,4) | (331,8)

------------------------------------------------ | ------------- | ------------

Anpassungen zur Überleitung des Ergebnisses | |

vor Steuern auf die Netto-Cashflows: | |

------------------------------------------------ | ------------- | ------------

Abschreibungen auf Sachanlagen, immaterielle | |

Vermögenswerte und Nutzungsrechte | 42,8 | 38,3

------------------------------------------------ | ------------- | ------------

Aufwendungen für anteilsbasierte Vergütung | 22,1 | 16,3

------------------------------------------------ | ------------- | ------------

Fremdwährungsdifferenzen, netto | 48,3 | (28,7)

------------------------------------------------ | ------------- | ------------

(Gewinn) / Verlust aus dem Abgang von | |

Sachanlagen | (0,1) | -

------------------------------------------------ | ------------- | ------------

Finanzerträge ohne Fremdwährungsdifferenzen | (122,6) | (174,9)

------------------------------------------------ | ------------- | ------------

Finanzaufwendungen ohne | |

Fremdwährungsdifferenzen | 7,9 | 4,7

------------------------------------------------ | ------------- | ------------

Zuwendungen der öffentlichen Hand | (14,5) | (9,1)

------------------------------------------------ | ------------- | ------------

Sonstige nicht zahlungswirksame Erträge / | |

(Aufwendungen) | (14,3) | -

------------------------------------------------ | ------------- | ------------

Nicht realisierter Nettoverlust aus | |

erfolgswirksam zum beizulegenden Zeitwert | |

bewerteten derivativen Finanzinstrumenten | (11,3) | 1,7

------------------------------------------------ | ------------- | ------------

Veränderungen des Nettoumlaufvermögens: | |

------------------------------------------------ | ------------- | ------------

Abnahme der Forderungen aus Lieferungen und | |

Leistungen, sonstigen Forderungen, | |

Vertragsvermögenswerten und sonstigen | |

Vermögenswerten | 520,7 | 498,2

------------------------------------------------ | ------------- | ------------

Abnahme / (Zunahme) der Vorräte | 33,8 | 12,3

------------------------------------------------ | ------------- | ------------

(Abnahme) / Zunahme der Verbindlichkeiten aus | |

Lieferungen und Leistungen, sonstigen | |

Finanzverbindlichkeiten, sonstigen | |

Verbindlichkeiten, Vertragsverbindlichkeiten, | |

Rückerstattungsverbindlichkeiten und | |

Rückstellungen | (971,0) | (288,0)

------------------------------------------------ | ------------- | ------------

Erhaltene Zinsen | 118,6 | 199,4

------------------------------------------------ | ------------- | ------------

Gezahlte Zinsen | (3,1) | (3,7)

------------------------------------------------ | ------------- | ------------

Erstattete / (Gezahlte) Ertragsteuern | (12,2) | (258,8)

------------------------------------------------ | ------------- | ------------

Auszahlungen für anteilsbasierte Vergütung | (3,6) | (2,4)

------------------------------------------------ | ------------- | ------------

Erhaltene Zuwendungen der öffentlichen Hand | 23,2 | 9,2

------------------------------------------------ | ------------- | ------------

Cashflows aus der betrieblichen Tätigkeit | (780,7) | (317,3)

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Investitionstätigkeit | |

------------------------------------------------ | ------------- | ------------

Erwerb von Sachanlagen | (48,9) | (58,5)

------------------------------------------------ | ------------- | ------------

Erlöse aus der Veräußerung von Sachanlagen | 0,5 | -

------------------------------------------------ | ------------- | ------------

Erwerb von immateriellen Vermögenswerten und | |

Nutzungsrechten | (569,2) | (78,4)

------------------------------------------------ | ------------- | ------------

Erwerb von Tochterunternehmen und | |

Geschäftsbetrieben abzüglich erworbener | |

Zahlungsmittel | (78,5) | -

------------------------------------------------ | ------------- | ------------

Investitionen in sonstige finanzielle | |

Vermögenswerte | (2.507,7) | (4.895,1)

------------------------------------------------ | ------------- | ------------

Erlöse aus der Fälligkeit von sonstigen | |

finanziellen Vermögenswerten | 4.450,6 | 2.727,6

------------------------------------------------ | ------------- | ------------

Cashflows aus der Investitionstätigkeit | 1.246,8 | (2.304,4)

------------------------------------------------ | ------------- | ------------

Finanzierungstätigkeit | |

------------------------------------------------ | ------------- | ------------

Tilgung von Darlehen | (4,5) | -

------------------------------------------------ | ------------- | ------------

Tilgung von Leasingverbindlichkeiten | (9,3) | (7,8)

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Cashflows aus der Finanzierungstätigkeit | (13,8) | (7,8)

------------------------------------------------ | ------------- | ------------

Nettozunahme / (-abnahme) von Zahlungsmitteln | |

und Zahlungsmitteläquivalenten | 452,3 | (2.629,5)

------------------------------------------------ | ------------- | ------------

Wechselkursbedingte Änderungen der | |

Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente | (16,1) | 6,8

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Andere bewertungsbedingte Änderungen der | |

Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente | (13,2) | (64,4)

------------------------------------------------ | ------------- | ------------

Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente | |

zum Beginn der Berichtsperiode | 9.761,9 | 11.663,7

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Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente | |

zum 31. März | 10.184,9 | 8.976,6

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