GNW-Adhoc: ADC Therapeutics lädt am Dienstag, den 9. April 2024 zu einer virtuellen Konferenz für Forschungsinvestoren ein

^LAUSANNE, Schweiz, April 03, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- ADC Therapeutics SA (NYSE:

ADCT) hat heute bekanntgegeben, dass das Unternehmen am Dienstag, den

9. April 2024, von 16:00 bis 17:30 Uhr EDT eine virtuelle Konferenz für

Forschungsinvestoren ausrichten wird. Im Fokus der Veranstaltung stehen

Präsentationen von Ameet Mallik, dem Chief Executive Officer, und Patrick van

Berkel, PhD, dem Chief Scientific Officer des Unternehmens. Sie werden über die

neuesten Entwicklungen und ihre neue Plattform für Antikörper-Wirkstoff-

Konjugate auf Basis von Exatecan sprechen. Im Anschluss an die Präsentationen

findet eine offene Fragerunde statt.

Um an der Telefonkonferenz teilzunehmen, registrieren Sie sich bitte hier

(https://edge.media-server.com/mmc/p/2jucj3z9/). Registrierte Teilnehmer

erhalten die Einwahlnummer und die eindeutige PIN. Es wird empfohlen, sich 10

Minuten vor der Veranstaltung anzumelden, aber Sie können sich auch jederzeit

vorher anmelden. Ein Live-Webcast der Telefonkonferenz wird unter?Events &

Presentations" im Investorenbereich der Website von ADC Therapeutics unter

ir.adctherapeutics.com (http://ir.adctherapeutics.com/) verfügbar sein. Der

archivierte Webcast wird für 30 Tage nach der Telefonkonferenz verfügbar sein.

Über ADC Therapeutics

ADC Therapeutics (NYSE: ADCT) ist ein weltweit führendes, im kommerziellen

Stadium tätiges Unternehmen und Pionier auf dem Gebiet der Antikörper-Wirkstoff-

Konjugate (AWK). Das Unternehmen entwickelt seine proprietäre AWK-Technologie

weiter, um das Behandlungsparadigma für Patienten mit hämatologischen Malignomen

und soliden Tumoren zu verändern.

Das auf CD19 abzielende ADC ZYNLONTA (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl) von ADC

Therapeutics erhielt von der FDA eine beschleunigte Zulassung und von der

Europäischen Kommission eine bedingte Zulassung für die Behandlung des

rezidivierten oder refraktären diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms nach zwei

oder mehr Linien systemischer Therapie. ZYNLONTA befindet sich auch in der

Entwicklung in Kombination mit anderen Wirkstoffen und in früheren

Therapielinien. Zusätzlich zu ZYNLONTA hat ADC Therapeutics mehrere AWK in der

laufenden klinischen und präklinischen Entwicklung.

ADC Therapeutics hat seinen Sitz in Lausanne (Biopôle), Schweiz, und verfügt

über Niederlassungen in London, der San Francisco Bay Area und New Jersey. Für

weitere Informationen besuchen Sie bitte https://adctherapeutics.com/ und folgen

Sie dem Unternehmen auf LinkedIn (https://www.linkedin.com/company/adc-

therapeutics).

ZYNLONTA(®) ist eine eingetragene Marke von ADC Therapeutics SA.

Zukunftsgerichtete Aussagen

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne der Safe-

Harbor-Bestimmungen des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. In

einigen Fällen können Sie zukunftsgerichtete Aussagen an Begriffen wie?können",

?werden",?sollten",?würden",?erwarten",?beabsichtigen",?planen",

?antizipieren",?glauben",?schätzen",?vorhersagen",?potenziell",?scheinen",

?anstreben",?zukünftig",?fortsetzen" oder?erscheinen" oder der Verneinung

dieser Begriffe oder ähnlicher Ausdrücke erkennen, obwohl nicht alle

zukunftsgerichteten Aussagen diese identifizierenden Wörter enthalten.

Zukunftsgerichtete Aussagen unterliegen bestimmten Risiken und Unsicherheiten,

die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den

beschriebenen abweichen. Zu den Faktoren, die solche Abweichungen verursachen

können, gehören unter anderem: der zeitliche Ablauf, der zukünftige Erfolg und

die Ergebnisse der verschiedenen ADCT-Forschungsprogramme, der Erfolg der

optimierten Unternehmensstrategie einschließlich der operativen Effizienz, des

Kapitaleinsatzes und der Priorisierung des Portfolios; die Fähigkeit des

Unternehmens, den Rückgang der Gesamtbetriebskosten für 2023 und 2024 zu

erreichen, die erwartete Liquiditätsreserve bis zum 4. Quartal 2025, die

Effektivität der neuen kommerziellen Markteinführungsstrategie, den Wettbewerb

durch neue Technologien und die Fähigkeit des Unternehmens, die Umsätze mit

ZYNLONTA(®) in den Vereinigten Staaten zu steigern; die Fähigkeit der Swedish

Orphan Biovitrum AB (Sobi(®)), ZYNLONTA(®) erfolgreich im Europäischen

Wirtschaftsraum zu vermarkten, sowie die Marktakzeptanz, eine angemessene

Erstattungsdeckung und künftige Einnahmen daraus; die Genehmigung der von

Overland ADCT BioPharma eingereichten BLA für ZYNLONTA(®) in China durch die

NMPA und künftige Einnahmen daraus; die Fähigkeit unserer strategischen Partner,

einschließlich der Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation, die behördliche

Zulassung für ZYNLONTA(®) in ausländischen Gerichtsbarkeiten zu erhalten, sowie

der Zeitpunkt und die Höhe künftiger Einnahmen und Zahlungen an uns aus solchen

Partnerschaften; die etwaigen Auswirkungen der von der Universität Miami für ihr

IIT in FL gemeldeten Daten; der Zeitplan und die Ergebnisse der klinischen

Studien des Unternehmens oder seiner Partner, einschließlich LOTIS 5 und 7, ADCT

601 und 602 sowie der Forschungsprojekte des Unternehmens im Frühstadium der

Pipeline; Maßnahmen der FDA oder ausländischer Zulassungsbehörden in Bezug auf

die Produkte oder Produktkandidaten des Unternehmens; prognostizierte Einnahmen

und Ausgaben; die Verschuldung des Unternehmens, einschließlich der

Einrichtungen von Healthcare Royalty Management, Oaktree und Blue Owl, sowie die

daraus resultierenden Beschränkungen und die Fähigkeit zur Rückzahlung und

Bedienung dieser Verschuldung; und die Fähigkeit des Unternehmens, finanzielle

und andere Ressourcen für seine Forschungs-, Entwicklungs-, klinischen und

kommerziellen Aktivitäten zu erhalten. Weitere Informationen zu diesen und

anderen Faktoren, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse

erheblich von den in den zukunftsgerichteten Aussagen erwarteten abweichen,

finden Sie im Abschnitt?Risikofaktoren" im Jahresbericht des Unternehmens auf

Formular 20-F und in den anderen regelmäßigen Berichten und Einreichungen des

Unternehmens bei der Securities and Exchange Commission. Diese Aussagen sind mit

bekannten und unbekannten Risiken, Ungewissheiten und anderen Faktoren

verbunden, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse,

Leistungen, Erfolge oder Aussichten erheblich von den zukünftigen Ergebnissen,

Leistungen, Erfolgen oder Aussichten abweichen, die in solchen

zukunftsgerichteten Aussagen zum Ausdruck gebracht oder impliziert wurden. Das

Unternehmen warnt Anleger davor, sich auf die in diesem Dokument enthaltenen

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KONTAKT:

Investoren und Medien

Nicole Riley

ADC Therapeutics

Nicole.Riley@adctherapeutics.com (mailto:Nicole.Riley@adctherapeutics.com)

+1 862-926-9040

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