| EMA prüft Zulassung |
21.09.2021 21:16:39
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Eli Lilly-Aktie gibt nach: EU-Kommission sichert sich COVID-19-Medikament von Eli Lilly
Es handele sich um die Kombination der beiden monoklonalen Antikörper Bamlanivimab und Etesevimab zur Behandlung von COVID-Patienten, die keinen Sauerstoff brauchen, bei denen jedoch die Gefahr einer schweren Erkrankung bestehe. Monoklonale Antikörper werden im Labor hergestellt und sollen das Virus nach einer Infektion außer Gefecht setzen.
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) prüft derzeit eine Zulassung des Antikörper-Cocktails. Die Frage, ob Deutschland unter den 18 teilnehmenden Ländern ist, blieb zunächst offen. Die EU-Kommission hat bereits Verträge für andere Medikamente abgeschlossen.
Die an der NYSE notierte Eli Lilly-Aktie verlor am Dienstag 0,63 Prozent auf 230,17 US-Dollar.
/wim/DP/jha
BRÜSSEL (dpa-AFX)
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