Tekmira Pharmaceuticals und OnCore Biopharma geben Fusionsvereinbarung für die Gründung eines führenden globalen Unternehmens zur Bekämpfung von Hepatitis-B-Virusinfektionen bekannt

Transaktions-Highlights:

  -- Neues branchenführendes Unternehmen mit dem Ziel, die Chancen in der HBV-Forschung gewinnbringend zu nutzen.
  -- Acht einzigartige Arzneimittelkandidaten, die in Kombination verwendet werden, um eine kurative Therapie gegen HBV zu entwickeln.
  -- Neue Pipeline verknüpft kurzfristige Katalysatoren mit langfristigem Wertsteigerungspotenzial.
  -- Vereint bewährte Management-Teams und wissenschaftliche Führungsqualitäten, darunter ehemalige Führungskräfte von Pharmasset.
  -- Bringt wichtige Forschungsprogramme im Bereich Onkologie und Virenbekämpfung, z. B. Ebola-Therapie, voran.
  -- Transaktion wird von den Verwaltungsräten von Tekmira und OnCore einstimmig unterstützt.
  -- Investorenkonferenz am Montag, 12. Januar um 8.30 Uhr EST / 05.30 Uhr PST.

VANCOUVER, British Columbia und DOYLESTOWN, Pa., 14. Januar 2015 (GLOBE NEWSWIRE) -- Tekmira Pharmaceuticals Corporation (Nasdaq:TKMR) (TSX:TKM), ein branchenführender Entwickler von RNA-Interferenz-Therapeutika (RNAi), und OnCore Biopharma, Inc., ein biopharmazeutisches Unternehmen, das auf die Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung eines rein oralen Arzneimittels für Patienten mit chronischer Hepatitis-B-Viruserkrankung (HBV) spezialisiert ist, gaben heute den Abschluss eines Fusionsvertrags bekannt. Diese Zusammenlegung hat das Ziel, ein neues weltweit führendes Unternehmen im Bereich der HBV-Forschung zu gründen, das auf die Entwicklung einer kurativen Therapie für Hepatitis-B-Patienten durch die Kombination mehrerer therapeutischer Ansätze spezialisiert ist.

Diese Transaktion vereint das umfassende Fachwissen beider Unternehmen im Bereich der antiviralen Arzneimittelforschung und -entwicklung sowie Tekmiras RNAi-basierte HBV-Therapeutika, die in die erste klinische Studienphase gehen, und mehrere HBV-Programme von OnCore zu einem breitgefächerten und robusten Portfolio, das auf die Bekämpfung von HBV abzielt. Zu den am weitesten entwickelten Produkten des fusionierten Unternehmens gehören TKM-HBV, ein RNAi-Therapeutikum zur Beseitigung des Oberflächenantigens (HBV surface antigen, HBsAg), einer Schlüsselkomponente bei der Immunsuppression, das im ersten Quartal 2015 in die klinische Phase geht, sowie OCB-030, ein Cyclophilin-Hemmer der zweiten Generation, der das Kopieren von Virus-RNA stoppen und die körpereigene Immunabwehr anregen und reaktivieren soll. Die klinischen Studien mit OCB-030 sind für die zweite Jahreshälfte 2015 geplant. Die Unternehmensfusion wird auch zusätzliche klinische Forschungsprogramme zur Entwicklung von Kombinationstherapien vorantreiben.

Die Unternehmensfusion basiert auf den drei Hauptpfeilern der Entwicklung einer kurativen HBV-Therapie: Wirkstoffe zur Unterdrückung der HBV-Replikation, Wirkstoffe zur Reaktivierung und Stimulierung der körpereigenen Immunabwehr gegen HBV und Eliminierung von cccDNA. Beide Parteien sind davon überzeugt, dass diese drei Säulen der Grundstein für eine kurative Therapie sind.

Dr. Mark J. Murray, Chief Executive Officer von Tekmira, erklärte: "Wir glauben, dass die Fusion von Tekmira und OnCore das Potenzial hat, einen entscheidenden Durchbruch bei der HBV-Behandlung zu erzielen, da er die Technologien und wissenschaftlichen Kenntnisse miteinander vereint, die erforderlich sind, um das Virus auszurotten und Heilmittel für diese schleichende und oft tödliche verlaufende Krankheit zu finden. Unser neues Unternehmen ist in der Lage, mehrere hochaktive komplementäre Wirkstoffe schnell voranzubringen und HBV-Therapeutika zu entwickeln, die der Ärzteschaft dabei helfen, die Lebensqualität ihrer HBV-Patienten deutlich zu verbessern. Wir sind zudem der Meinung, dass diese Transaktion das Potenzial hat, einen erheblichen Wert für unsere Aktionäre zu schaffen."

Patrick Higgins, Chief Executive Officer von OnCore, sagte: "Tekmira und OnCore haben dieselbe Vision, dass effektive Kombinationstherapien letztlich zur Heilung von HBV führen, ein Ziel, das momentan für den Hepatitis-C-Virus umgesetzt wird. Diese Fusion bringt die Erwartungen an TKM-HBV mit unserem bestehenden HBV-Portfolio zusammen und beschleunigt unseren Zeitplan für kombinierte klinische Studien. Wir gehen sowohl von kurzfristigen Katalysatoren als auch von einer langfristigen Wertsteigerung aus. Wir glauben, dass die Fähigkeit der schnellen und sequentiellen Kombination neuer HBV-Therapeutika extrem wertvoll ist. Mithilfe der gemeinsamen Fachkenntnisse im Bereich der Lebererkrankungen und eines fokussierten Entwicklungsprogramms, wie bereits bei Pharmasset erprobt, werden wir unsere gemeinsamen Ziele zügig und effizient erreichen."

Ein branchenführendes, multifunktionales HBV-Portfolio

Durch die Kombination ihrer Produktportfolios beabsichtigen OnCore und Tekmira eine robuste Palette von Assets voranzubringen, die auf die drei Hauptpfeiler der Entwicklung einer kurativen HBV-Therapie ausgerichtet sind: Unterdrückung der HBV-Replikation, Reaktivierung und Stimulierung der körpereigenen Immunabwehr gegen HBV und Eliminieren von cccDNA, der stabilen Quelle für HBV-Virusgenommaterial. Nach Vertragsabschluss umfasst das HBV-Portfolio des fusionierten Unternehmens folgende Produkte, die unter folgendem Link in einem Diagramm dargestellt sind: http://media.globenewswire.com/cache/14025/file/31117.pdf

"Mithilfe eines fokussierten und iterativen Ansatzes werden wir die effektivsten Kombinationstherapien ermitteln und die gesammelten Erfahrungen aus den einzelnen klinischen Entwicklungsphasen für die Optimierung der Therapien und die Entwicklung neuer Wirkstoffe einsetzen", so Dr. Michael Sofia, Chief Scientific Officer des fusionierten Unternehmens und Mitentwickler von Sofosbuvir (Sovaldi), eines Wirkstoffs zur Behandlung von Hepatitis C. "Wir glauben, dass die Fähigkeit, mehrere einzigartige Programme innerhalb eines Unternehmens miteinander kombinieren zu können, ein wichtiger Wettbewerbsvorteil ist und durch eine schnellere Entscheidungsfindung und Umsetzung zu einer deutlichen Effizienzsteigerung führt. Die Kombination der HBV-Portfolios von Oncore und Tekmira unterstreicht unsere Vision, die Bereitstellung einer kurativen HBV-Therapie zu beschleunigen."

Voranbringen von Nicht-HBV-Programmen

Tekmira ist weltweit führend auf dem Gebiet der RNA-Interferenz (RNAi) und verfügt über eine breite Palette von in Entwicklung befindlichen Produkten zur Behandlung von schweren Krankheiten beim Menschen wie Krebs und Virusinfektionen einschließlich Ebola. Das Unternehmen hat darüber hinaus seine führende Lipid-Nanopartikel-Verabreichungstechnologie (LNP) an Partner weltweit lizenziert.

Die Management-Teams und Verwaltungsräte von Tekmira und OnCore glauben, dass die Nicht-HBV-Produkte und Kooperationen von Tekmira einen erheblichen Wertbeitrag bilden. TKM-PLK1 befindet sich derzeit in Phase 2 in mehreren Indikationen und für TKM-Ebola ist der Beginn von Phase 2 in Westafrika für Anfang 2015 geplant. Tekmira ist zudem aktiv in der RNAi-Forschung und
-Entwicklung tätig. Die Management-Teams und Verwaltungsräte beider Unternehmen planen die Fortführung dieser Programme mit dem Ziel einer optimalen Wertsteigerung.

Transaktionsdetails

Gemäß den Bedingungen des Vertrags fusioniert OnCore mit einer hundertprozentigen Tochtergesellschaft von Tekmira und wird dadurch eine hundertprozentige Tochter von Tekmira. Nach Abschluss der Transaktion halten die Anteilinhaber von OnCore etwa fünfzig Prozent (50 %) der insgesamt ausgegebenen Anteile des Aktienkapitals von Tekmira. Die Berechnung wird unter Anwendung der Treasury-Stock-Methode auf vollständig verwässerter Basis und auf Grundlage der Umwandlung durchgeführt. Die Bedingungen der Transaktion sind in der Fusionsvereinbarung ausführlicher beschrieben. Der implizite Marktwert des fusionierten Unternehmens, basierend auf dem Schlusskurs der Tekmira-Stammaktien an der Nasdaq Global Market am 9. Januar 2015, beträgt ca. 750.000.000 US-Dollar.

Die Zusammenlegung erfolgt vorbehaltlich der Zustimmung der Mehrheit der Anteilinhaber von Tekmira, die persönlich oder durch Stellvertreter auf einer außerordentlichen Anteilsinhaberversammlung ihre Stimme abgeben. Der Abschluss der Transaktion unterliegt darüber hinaus den üblichen Abschlussbedingungen einschließlich der behördlichen Genehmigungen.  Es wird erwartet, dass die Transaktion in der ersten Jahreshälfte 2015 abgeschlossen sein wird, kurz nach Abschluss der Überprüfung durch die Securities and Exchange Commission (SEC) und nach dem Erhalt der Zustimmung der Tekmira-Anteilinhaber. Der Verwaltungsrat von Tekmira hat die geplante Transaktion einstimmig genehmigt und empfiehlt, dass die Anteilinhaber von Tekmira auf einer außerordentlichen Sitzung FÜR die Transaktion stimmen.

Details zu diesen und anderen Bedingungen der Transaktion sind im Fusionsvertrag festgehalten. Eine Kopie des Vertrags wird von Tekmira auf der SEC-Website unter www.sec.gov und auf der Website der kanadischen Wertpapierbehörde unter www.sedar.com bereitgestellt.

Das fusionierte Unternehmen plant, Führungskräfte und Vorstandsmitglieder von Tekmira und OnCore zu behalten. Zum Management-Team des neuen Unternehmens gehören Mark J. Murray, PhD, Chief Executive Officer; Patrick T. Higgins, President und Chief Operating Officer; Bruce Cousins, Chief Financial Officer; Michael J. Sofia, PhD, Chief Scientific Officer; Mark Kowalski, MD, PhD, Chief Medical Officer; Bryce Roberts, Chief Legal Officer; Michael J. McElhaugh, Chief Business Officer und Michael J. Abrams, PhD, Chief Discovery Officer. William T. Symonds, PharmD, ehemaliger Leiter der Abteilung für die klinische Entwicklung von Sofosbuvir zur Behandlung von HCV-Infektionen bei Pharmasset und später bei Gilead Sciences, Inc. wird Chief Development Officer und Leiter der klinischen Produktentwicklung.

Vivek Ramaswamy wird Chairman des zusammengeführten Unternehmens; Dr. Daniel Kisner MD wird Vice-Chairman. Der Hauptsitz des zusammengeführten Unternehmens ist in Vancouver, BC.

Telefonkonferenz- und Webcast-Informationen

Tekmira und OnCore werden am Montag, den 12. Januar um 5.30 Uhr PST / 8:30 Uhr EST eine Telefonkonferenz und ein Webcast mit Präsentation veranstalten. Das Live-Webcast der Konferenz mit Präsentation ist über den Abschnitt "Investor" auf der Website von Tekmira unter http://investor.tekmirapharm.com zugänglich. Alternativ können Sie über die Telefonnummer
1-914-495-8556 oder 1-866-393-1607 an der Konferenz teilnehmen.

Ein Archiv des Webcasts wird auf den Websites von Tekmira und OnCore etwa zwei Stunden nach dem Ende der Veranstaltung zur Verfügung stehen. Sie können sich auch eine Aufzeichnung der Telefonkonferenz anhören. Wählen Sie hierzu 1-404-537-3406 oder 1-855-859-2056 und geben Sie die Konferenz-ID 64297677 an. Die Aufzeichnung ist vom 12. Januar 2015, 9:00 Uhr PST / 12.00 Uhr EST bis 17. Januar 2015, 9.00 Uhr PST / 12.00 Uhr EST zugänglich.

Berater

Lazard ist alleiniger Finanzberater für Tekmira. Tekmiras Rechtsberatung für Kanada übernimmt Farris, Vaughan, Wills & Murphy LLP und die Rechtsberatung für die USA übernimmt Dorsey & Whitney LLP.  OnCores Rechtsberatung für die USA ist Cooley LLP und für Kanada Lawson Lundell LLP. Der Rechtsberater von Roivant Sciences Ltd. ist White & Case LLP.

Hepatitis B

Hepatitis B ist eine schwere Infektionskrankheit der Leber, verursacht durch das Hepatitis-B-Virus (HBV). Sie ist eine der häufigsten Virusinfektionen und stellt weltweit ein wachsendes Gesundheitsproblem dar.  Eine Hepatitis-B-Infektion kann zu einer chronischen Lebererkrankung und in deren Folge zum Tod durch Leberzirrhose und Leberkrebs führen.  Schätzungen des Centers for Disease Control and Prevention (CDC) zufolge sind bis zu 350 Millionen Menschen weltweit mit dem Hepatitis-B-Virus infiziert und laut der Weltgesundheitsorganisation (WHO) sterben jedes Jahr mehr als 780.000 Menschen an einer Hepatitis-B-Erkrankung. Die meisten derzeit verfügbaren Therapien zielen darauf ab, diese Virusinfektion zu unterdrücken, führen aber bei der Mehrzahl der Patienten nicht zu einer Heilung.

TKM-HBV

TKM-HBV zielt darauf ab, das HBsAG, ein Antigen auf der Oberfläche des Hepatitis B-Virus, bei Patienten mit chronischer Hepatitis-B-Infektion zu beseitigen. Man nimmt an, dass bei chronischer HBV die anhaltende Präsenz von HBsAg für die Krankheitsentstehung relevant ist und die Fähigkeit des Körpers, den Virus zu bekämpfen, beeinträchtigt. Die Blockierung von HBsAg kann zu einer potenziellen Heilung führen, indem die immunvermittelte Clearance und Steuerung der HBV durch die HBsAg-Serokonversion gefördert wird.

TKM-HBV ist eine neuartige lipid- und nanopartikelbasierte (LNP) RNAi-Therapie, die in einzigartiger Weise auf drei hoch konservierte Regionen des HBV-Virusgenoms abzielt. Die Bekämpfung mehrerer Stellen auf dem HBV-Genom ermöglicht eine deutliche Verminderung mehrerer viraler Antigene in einem breiten Bereich von HBV-Genotypen, wodurch die Wahrscheinlichkeit der Entwicklung einer antiviralen Resistenz ebenfalls geringer ist. Vorklinische Studien mit TKM-HBV haben eine Verminderung von HBsAg und anderen wichtigen Virusmarkern in den häufigsten HBV-Genotypen gezeigt und demonstriert, dass TKM-HBV eine potenzielle Therapie für die Behandlung von Patienten mit chronischer HBV ist.

Tekmira

Tekmira Pharmaceuticals Corporation ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das auf die Weiterentwicklung von neuartigen RNAi-Therapeutika spezialisiert ist und Partnern im Bereich der Pharmazie und Biotechnologie seine führende Lipid-Nanopartikel-Verabreichungstechnologie (LNP) zur Verfügung stellt. Tekmira ist seit mehr als einem Jahrzehnt auf dem Gebiet der Nukleinsäure-Verabreichung tätig und verfügt über einen umfangreichen Erfahrungsschatz bezüglich seiner Verabreichungstechnologie. Weitere Informationen zu Tekmira finden Sie unter www.tekmira.com. Tekmira ist in Vancouver, Kanada und in Seattle, USA ansässig.

OnCore

Oncore Biopharma, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das auf die Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung eines rein oralen Heilmittels für Patienten mit chronischer Hepatitis-B-Infektion spezialisiert ist, eine durch das Hepatitis-B-Virus (HBV) verursachte Erkrankung der Leber. Das Management-Team von OnCore und Mitbegründer des Unternehmens verfügen über eine umfangreiche Erfahrung in der Entwicklung und Vermarktung von Arzneimittelkandidaten für die Behandlung von infektiösen Lebererkrankungen, darunter HCV. Aufbauend auf diesen Erfahrungen entwickelt OnCore ein Portfolio aus Arzneimittelkandidaten mit mehreren Wirkmechanismen. OnCore glaubt, dass diese zusammen letztlich zu einer Kombinationstherapie führen werden, die eine Heilung von Hepatitis B ermöglicht. Oncore sucht nach einer heilenden Therapieform, mit der die HBV-Replikation in den Leberzellen aggressiv unterdrückt und die körpereigene Immunabwehr für die effektive Bekämpfung des Virus stimuliert und reaktiviert wird und, was am wichtigsten ist, die das virale genomische Material, bekannt als cccDNA (kovalent geschlossene, zirkuläre DNA), die als Ursache der HBV-Resistenz gilt, beseitigt.

OnCore hat seinen Unternehmenssitz im Pennsylvania Biotechnology Center in Doylestown, Pennsylvania. Hier befinden sich auch die Hepatitis B Foundation und das Baruch S. Blumberg Institute, das Forschungszentrum der Foundation. For more information, please visit www.oncorebiopharma.com.

Zzukunftsgerichtete Aussagen

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne von Abschnitt 27A des Securities Act von 1933 sowie von Abschnitt 21E des Securities Exchange Act von 1934 und zukunftsgerichtete Informationen gemäß den kanadischen Wertpapiergesetzen (zusammen "zukunftsgerichtete Aussagen"). Zukunftsgerichtete Aussagen in dieser Pressemitteilung sind Aussagen bezüglich der geplanten Zusammenlegung von Tekmira und OnCore; bezüglich des Ziels des zusammengeführten Unternehmens, eine kurative Therapie gegen HBV zu entwickeln und HBV auszurotten; bezüglich des Potenzials des fusionierten Unternehmens, kurzfristige Katalysatoren und langfristiges Wertsteigerungspotenzial miteinander zu verknüpfen; dazu, dass das zusammengeführte Unternehmen wichtige Forschungsprogramme im Bereich Onkologie und Virenbekämpfung weiterführen wird, z. B. die Ebola-Therapie; zum Beginn von klinischen Studien mit TKM-HBV im ersten Quartal 2015; zum Beginn von klinischen Studien mit OCB-030 in der zweiten Jahreshälfte 2015; zum Voranbringen zusätzlicher klinischer Forschungsprogramme zur Entwicklung von Kombinationstherapien; zu potenziellen erheblichen Vorteilen für die Ärzteschaft; zur Bildung eines erheblichen Wertbeitrags für die Anteilinhaber; zu beschleunigten Zeitplänen für kombinierte klinische Studien; zu erheblichen Wettbewerbsvorteilen des zusammengeführten Unternehmens; zum erheblichen Wertbeitrag der Nicht-HBV-Produkte und Kooperationen von Tekmira sowie zur Optimierung dieses Werts; Aussagen zum Beginn der klinischen Phase 2 mit TKM-Ebola in Westafrika Anfang 2015; zum Einholen und der Verfügbarkeit der Zustimmung der Tekmira-Anteilinhaber zur Fusion; bezüglich des voraussichtlichen Abschlussdatums der Fusion, einschließlich dem Erhalt der behördlichen Genehmigungen; zu den Plänen, Führungskräfte und Vorstandsmitglieder von Tekmira und OnCore zu behalten; Aussagen zum Potenzial von TKM-HBV und HBV-Produktkandidaten der zusammengeführten Unternehmen sowie Aussagen zu Strategien, zukünftigen Geschäftstätigkeiten, klinischen Studien, Plänen und Zielen des zusammengeführten Unternehmens.

Im Hinblick auf die in dieser Pressemitteilung enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen hat Tekmira eine Reihe von Annahmen getroffen, unter anderem folgende: die Fähigkeit zum rechtzeitigen Erhalt der erforderlichen Genehmigungen durch die Anteilinhaber und die Behörden für die Fusion; die Fähigkeit zur Erfüllung aller Bedingungen für den Abschluss der Zusammenlegung, einschließlich des Erhalts der behördlichen Genehmigungen; die anschließende Integration der Geschäftsbereiche und -betriebe von Tekmira und OnCore; dass die Elemente, die zur Ermittlung des implizierten Marktwerts des zusammengelegten Unternehmens berücksichtigt wurden, korrekt sind und bei Abschluss der Fusion unverändert bleiben; sowie die Wirksamkeit und Wirtschaftlichkeit der Produkte des fusionierten Unternehmens zur Behandlung von HBV. Tekmira ist der Ansicht, dass die getroffenen Annahmen angemessen sind, sie unterliegen naturgemäß jedoch bestimmten geschäftlichen, wirtschaftlichen, wettbewerblichen, Markt- und sozialen Unsicherheiten und Unwägbarkeiten.

Zukunftsbezogene Aussagen und Annahmen unterliegen außerdem bekannten und unbekannten Risiken, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse, Leistungen und Erfolge von Tekmira wesentlich von den durch die zukunftsbezogenen Aussagen erwarteten oder implizierten Ergebnissen, Leistungen und Erfolgen abweichen. Zu den bekannten Risiken gehören unter anderem: die Fähigkeit der Parteien, die geplante Zusammenlegung abzuschließen; die Erfüllung der Abschlussbedingungen für die geplante Zusammenlegung; der rechtzeitige Erhalt der Genehmigung der Anteilinhaber von Tekmira für die Zusammenlegung; der rechtzeitige Erhalt der erforderlichen behördlichen Genehmigungen und die Erfüllung der Bedingungen, die daraus ggf. für die Zusammenlegung resultieren; die Auswirkungen der Bekanntgabe oder des Abschlusses der Zusammenlegung auf die Beziehungen von Tekmira bzw. OnCore zu ihren Mitarbeitern, bestehenden und zukünftigen Kunden und Partnern; die Fähigkeit von Tekmira, die Geschäftstätigkeiten und Mitarbeiter von OnCore fristgerecht und in einer effizienten Weise zu integrieren; die Fähigkeit, die durch die geplante Zusammenlegung erwarteten Synergien und Kosteneinsparungen zu realisieren; die klinischen Studien am Menschen mit TKM-HBV und OCB-030 beginnen ggf. nicht in dem derzeit geplanten Zeitraum oder gar nicht; die klinische Phase 2 mit TKM-Ebola in Westafrika beginnt ggf. nicht in dem derzeit geplanten Zeitraum oder gar nicht; die HBV-Produkt-Pipeline des zusammengelegten Unternehmens erweist sich bei der Behandlung von HBV ggf. als nicht wirksam oder ist nicht wirtschaftlich vorteilhaft; die Nicht-HBV-Produkte und Kooperationen des zusammengelegten Unternehmens erweisen sich ggf. als nicht wirksam oder sind wirtschaftlich nicht von Vorteil; es kann nicht garantiert werden, dass der in diesem Dokument implizierte Marktwert des zusammengelegten Unternehmens korrekt ist bzw. dem tatsächlichen Wert des zusammengelegten Unternehmens entspricht; die FDA verweigert ggf. die Zulassung von Produkten des zusammengelegten Unternehmens oder erlässt Beschränkungen bezüglich der Vermarktung dieser Produkte; das zusammengelegte Unternehmen ist ggf. nicht in der Lage, zusätzliche Gelder für die Finanzierung von weiteren Forschungs- und Entwicklungsprojekten und von klinischen Studien sowie zum Erhalt von behördlichen Genehmigungen zu wirtschaftlich akzeptablen Bedingungen zu beschaffen.

Eine ausführliche Diskussion bezüglich der Risiken und Unsicherheiten, denen sich Tekmira ggf. gegenübersieht, finden Sie im Jahresbericht von Tekmira auf Formular 10-K und in den Veröffentlichungen von Tekmira, die unter www.sedar.com bzw. www.sec.gov zugänglich sind. Alle in diesem Dokument gemachten zukunftsgerichteten Aussagen unterliegen in ihrer Gesamtheit diesem wichtigen Hinweis und Tekmira übernimmt keinerlei Verpflichtung oder Zusicherung zur Überarbeitung oder Aktualisierung von zukunftsgerichteten Aussagen oder zur öffentlichen Bekanntgabe der Ergebnisse möglicher Überarbeitungen der hierin enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen zu zukünftigen Ergebnissen, Ereignissen oder Entwicklungen, soweit dies nicht gesetzlich erforderlich ist.

Weitere Informationen zum Fusionsvertrag und wo diese zu finden sind

Tekmira plant, das Dokument bei der SEC einzureichen und seinen Anteilsinhabern per E-Mail eine Stimmrechtsvollmacht in Verbindung mit dem geplanten Fusionsvertrag zuzusenden. Die Stimmrechtsvollmacht enthält wichtige Informationen zur geplanten Zusammenlegung und zugehörige Angelegenheiten. ANLEGER UND ANTEILSINHABER WERDEN GEBETEN, DIE STIMMRECHTSVOLLMACHT NACH ERHALT SORGFÄLTIG ZU LESEN. Investoren und Anteilsinhaber erhalten kostenlose Kopien der Stimmrechtsvollmacht und der anderen Dokumente, die von Tekmira bei der SEC eingestellt wurden, über die Website der SEC unter www.sec.gov bzw. von Tekmira durch telefonische Kontaktaufnahme mit Investor Relations unter 604-419-3200. Sie können sich auch schriftlich an Tekmira Pharmaceuticals Corporation, 100 - 8900 Glenlyon Parkway, Burnaby, BC, Kanada, V5J 5J8 wenden oder den Abschnitt "Investor" auf der Website von Tekmira unter www.tekmira.com aufrufen.

Tekmira und seine Geschäftsführer und Direktoren werden möglicherweise als Beteiligte an der Bewerbung um Stimmrechtsvollmachten von Tekmira-Aktionären in Verbindung mit der vorgeschlagenen Zusammenlegung angesehen. Informationen über die Interessen dieser Geschäftsführer und Direktoren an der in diesem Dokument beschriebenen Transaktion sind in der oben beschriebenen Stimmrechtsvollmacht enthalten. Weitere Informationen zu den Geschäftsführern und Direktoren finden Sie auch im Jahresbericht von Tekmira auf Formular10-K, das bei der SEC am 28. März 2014 eingereicht wurde und durch andere Veröffentlichungen von Tekmira bei der SEC ergänzt wird. Der Jahresbericht auf Formular 10-K und andere Veröffentlichungen sind kostenlos über die Website von SEC unter www.sec.gov, über die Website der kanadischen Wertpapierbehörde unter www.sedar.com und von Tekmira über Investor Relations unter der Telefonnummer 604-419-3200 erhältlich. Sie können sich auch schriftlich an Tekmira Pharmaceuticals Corporation, 100 - 8900 Glenlyon Parkway, Burnaby, BC, Kanada, V5J 5J8 wenden oder den Abschnitt "Investor" auf der Website von Tekmira unter www.tekmira.com aufrufen.

KONTAKT: Tekmira Pharmaceuticals
         Anleger
         Julie P. Rezler
         Director, Investor Relations
         604 419 3200
         jrezler@tekmira.com
        
         Medien
         David Ryan
         Edelman Public Relations
         416 849 5028
         david.ryan@edelman.com
        
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         Patrick T. Higgins
         Chief Executive Officer
         patrick.higgins@oncorebiopharma.com