02.12.2014 01:13:00

Quintiles lanciert Angebot für Pflege vermarkteter Produkte: Etablierte Produkte besser organisieren

Die Firma Quintiles hat heute ein neues Angebot angekündigt, das die branchenführende Pharmakovigilanz, die Pflege von Regulierungsdossiers und Marken, das Nutzen-/Risikomanagement und die analytische Erfahrung des Unternehmens in einer einzigen integrierten Lösung zusammenfasst. Diese Lösung wird dazu beitragen, dass Biopharmaunternehmen sämtliche Aktivitäten organisieren können, die zur Aufrechterhaltung der Lizenzen für das Portfolio der von ihnen vermarkteten Produkte erforderlich sind.

Unterstützt von einer vollständig integrierten Technologieplattform wird das neue Angebot "Marketed Product Maintenance” (MPM, "Pflege vermarkteter Produkte”) Biopharmaunternehmen bessere datengestützte Einblicke in die Nutzen-Risiko-Profile ihrer Produkte vermitteln. Mit Hilfe dieser erweiterten Einblicke können die Kunden potentielle Risiken im Zusammenhang mit Produkten besser erkennen und die immer komplizierteren regulatorischen Anforderungen besser erfüllen. Sie können so außerdem bessere Entscheidungen über die von ihnen vermarkteten Produkte treffen. Technologien und Fachkompetenz werden genutzt, um die Anforderungen und Verfahren für die Lizenzverwaltung nach einer Zulassung effektiver und effizienter miteinander zu verbinden. So können Biopharmaunternehmen größere Rendite aus ihrem Portfolio etablierter Produkte erwirtschaften, indem sie Ressourcen auf priorisierte, wachstumsorientierte Produkte verlagern.

"Bei den meisten Biopharmaunternehmen könnten die Bereiche Auflagen, Sicherheitswartung und Nutzen-/Risikomanagement von größerer Interdependenz profitieren”, sagte Paula Brown Stafford, Leiterin Klinische Entwicklung bei Quintiles. "Währenddessen müssen diese Unternehmen kompliziertere Sicherheitsbestimmungen und Auflagen erfüllen und mit stärkeren Einschränkungen ihrer Budgets zurechtkommen, so dass es für sie immer schwieriger wird, ihren regulatorischen Verpflichtungen nachzukommen und gleichzeitig die Gesamtkosten für die Organisation ihrer etablierten Produkte zu optimieren. Die Integration dieser Bereiche mittels unserer innovativen Lösung MPM wird die Kunden dabei unterstützen, den kommerziellen Wert ihrer etablierten Produkte zu maximieren.”

Diese Services werden international als integrierte und effiziente Komplettlösung angeboten, die auf die umfassende Forschungserfahrung von Quintiles in den Bereichen Sicherheit, Auflagen und Nutzen-/Risikomanagement zurückgreift, wie man an Folgendem sehen kann:

  • 99-prozentige Einhaltung des Zeitplans bei der Verarbeitung von global etwa 1,5 Millionen Berichten über Klinik, Post-Marketing und Gerätesicherheit seit 2009;
  • 100 Prozent der etwa 1500 bei der EU, in den USA und in Kanada eingereichten elektronischen "Common Technical Documents” (eCTDs, Zulassungsdossiers) haben die technische Überprüfung bestanden.

Weitere Informationen über die Lösung MPM erhalten Sie unter www.quintiles.com/MPM.

Über Quintiles

Quintiles (NYSE:Q), ein Unternehmen der Fortune 500, ist der weltweit größte Anbieter von Entwicklungs- und kommerziellen Outsourcing-Dienstleistungen für den biopharmazeutischen Bereich. Mit einem Netzwerk von mehr als 32.000 Mitarbeitern in über 100 Ländern haben wir zur Entwicklung oder Vermarktung sämtlicher der 100 meistverkauften Medikamente des Jahres 2013 beigetragen. Bei Quintiles setzen wir unsere Dienstleistungen in vollem Umfang zusammen mit unserem umfassenden therapeutischen, wissenschaftlichen und analytischen Fachwissen ein. Unseren Kunden, die zum Erreichen besserer Ergebnisse in der Gesundheitsversorgung ihre Effizienz und Effektivität verbessern wollen, erleichtern wir es so, sich in einem immer komplexer werdenden Gesundheitswesen zurechtzufinden. Wenn Sie mehr über Quintiles erfahren möchten, besuchen Sie bitte www.quintiles.com.

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Die Ausgangssprache, in der der Originaltext veröffentlicht wird, ist die offizielle und autorisierte Version. Übersetzungen werden zur besseren Verständigung mitgeliefert. Nur die Sprachversion, die im Original veröffentlicht wurde, ist rechtsgültig. Gleichen Sie deshalb Übersetzungen mit der originalen Sprachversion der Veröffentlichung ab.

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