GNW-Adhoc: QIAGEN erweitert Automationsportfolio für Flüssigbiopsien zur Anwendung in Onkologie, Pränatalmedizin und Organtransplantation

^VENLO, Niederlande, Oct. 10, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- QIAGEN (NYSE: QGEN;

Frankfurt Prime Standard: QIA) hat heute wichtige Aktualisierungen seiner

Probentechnologielösungen für nicht-invasive Flüssigbiopsie-Anwendungen bekannt

gegeben. Die aktualisierten und neuen Kits können in der Forschung sowie in

klinischen Bereichen wie der Onkologie, der Pränatalmedizin und der

Organtransplantation verwendet werden.

?Die Einführung neuer Kits sowie die Aktualisierungen unserer EZ2 Connect-

Plattform unterstreichen das Engagement von QIAGEN, Flüssigbiopsie-Technologien

weiter voranzutreiben", sagte Nitin Sood, Senior Vice President Leiter des

Geschäftsbereichs Life Sciences bei QIAGEN.?Mit diesen Verbesserungen erweitern

wir nicht nur unser Portfolio, um den vielfältigen Bedürfnissen unserer

Kundinnen und Kunden gerecht zu werden, sondern stärken auch unsere

Führungsposition bei hochwertigen, automatisierten Lösungen in wichtigen

Bereichen wie Onkologie, Pränatalmedizin und Organtransplantation."

Die Flüssigbiopsie ist eine nicht-invasive Methode, bei der

Bioflüssigkeitsproben wie Blut oder Urin für den Nachweis und die Überwachung

von krankheitsspezifischen Biomarkern verwendet werden. Sie ist vielversprechend

für die personalisierte Medizin, insbesondere in der Onkologie, da sie eine

Echtzeitüberwachung von Tumoren sowie des Behandlungserfolgs ermöglicht. QIAGENs

breites Portfolio an Lösungen für Flüssigbiopsie-Anwendungen deckt dabei alle

Arten von Analyten (zirkulierende zellfreie Nukleinsäuren, Tumorzellen,

Exosomen) sowie alle molekularen Nachweistechnologien (Next-Generation-

Sequencing [NGS], quantitative PCR, digitale PCR) ab.

Die Updates - entwickelt für die Verwendung auf den Instrumenten QIAsymphony und

EZ2 Connect - sollen es Forschungs- und Molekulardiagnostiklaboren ermöglichen,

die Ergebnisse bei der Verarbeitung höherer Probenvolumina, die für die

onkologische Forschung und Diagnostik von entscheidender Bedeutung sind, zu

verbessern:

* Das aktualisierte EZ1&2 ccfDNA Kit unterstützt nun die vollautomatisierte,

gleichzeitige Verarbeitung von 24 Proben mit bis zu 10 ml Serum oder Plasma

- statt der bisherigen 8 ml - einschließlich eines neuen Protokolls für

Urin. Diese Verbesserungen wurden speziell für die Krebsforschung und die

Entdeckung von Biomarkern entwickelt und ermöglichen höhere Ausbeuten an

zirkulierender zellfreier DNA (circulating cell-free DNA, ccfDNA) ohne

manuelle Voranreicherungsschritte. Außerdem bieten sie Flexibilität bei

nachgelagerten Arbeitsschritten mit geringeren Elutionsvolumina und höheren

ccfDNA-Konzentrationen. Dieses Upgrade trägt der steigenden Nachfrage nach

größeren Probenmengen Rechnung, die für den Nachweis von niedrigfrequenten

Mutationen in Flüssigbiopsien unerlässlich sind.

* Das neu eingeführte QIAsymphony DSP Circulating DNA Kit (96) und das

QIAsymphony DSP Circulating DNA Maxi Kit (192) sind vollautomatisierte Kits,

die für die Extraktion von ccfDNA aus bis zu 10 ml Probenvolumen optimiert

sind. Das reguläre Kit richtet sich an Labore, die gerade erst mit der

Flüssigbiopsie beginnen oder nur über eine geringe Probenzahl verfügen,

während das Maxi-Kit für Labore konzipiert ist, die routinemäßig mit

Flüssigbiopsie-Proben arbeiten. Beide Kits sind für die In-vitro-Diagnostik

(IVD) vorgesehen und entsprechen den CE-IVDR-Vorschriften in Europa sowie

den FDA-Vorschriften in den USA.

Die neuen QIAsymphony-Kits vervollständigen QIAGENs automatisierte DSP

Circulating DNA-Produktfamilie und bieten Laboren in Forschung und molekularer

Diagnostik eine umfassende Lösung für die ccfDNA-Isolierung, die eine Vielzahl

von Probenvolumina und Durchsatzanforderungen unterstützt. Die Kits sind für

hochsensitive nachgelagerte Analysen wie Next-Generation-Sequencing (NGS),

digitale PCR (dPCR) und Echtzeit-PCR von entscheidender Bedeutung. Somit sind

sie ein wesentlicher Bestandteil nicht-invasiver diagnostischer Verfahren, die

Patientinnen und Patienten zugutekommen, indem sie einen früheren und genaueren

Nachweis von Erkrankungen wie Krebs ermöglichen.

Die Upgrades ergänzen das PAXgene Urine Liquid Biopsy Set, das kürzlich von

PreAnalytiX, dem Joint Venture von QIAGEN und BD, auf den Markt gebracht wurde.

Das neue Set, das von QIAGEN vermarktet wird, ermöglicht eine zuverlässigere

Analyse von cfDNA aus Urin als je zuvor.

Weitere Informationen zu QIAGENs Liquid-Biopsy-Portfolio finden Sie unter

www.qiagen.com/applications/liquid-biopsy

(http://www.qiagen.com/applications/liquid-biopsy)

Über QIAGEN

QIAGEN N.V., eine niederländische Holdinggesellschaft, ist der weltweit führende

Anbieter von Komplettlösungen zur Gewinnung wertvoller molekularer Erkenntnisse

aus biologischen Proben. Die Probentechnologien von QIAGEN ermöglichen die

Aufreinigung und Verarbeitung von DNS, RNS und Proteinen aus Blut, Gewebe und

anderen Stoffen. Testtechnologien machen diese Biomoleküle sichtbar und bereit

zur Analyse. Bioinformatik-Lösungen und Wissensdatenbanken helfen bei der

Interpretation von Daten zur Gewinnung relevanter und praktisch nutzbarer

Erkenntnisse. Automationslösungen integrieren diese zu nahtlosen und

kosteneffizienten molekularen Test-Workflows. QIAGEN stellt seine Lösungen mehr

als 500.000 Kunden aus den Bereichen Molekulare Diagnostik (Gesundheitsfürsorge)

und Life Sciences (akademische Forschung, pharmakologische F&E und industrielle

Anwendungen, hauptsächlich Forensik) zur Verfügung. Zum 30. Juni 2024

beschäftigte QIAGEN weltweit mehr als 5.900 Mitarbeiter an über 35 Standorten.

Weitere Informationen über QIAGEN finden Sie unter http://www.qiagen.com.

Forward-Looking Statement

Einige der Angaben in dieser Pressemitteilung können im Sinne von Section 27A

des U.S. Securities Act (US-Wertpapiergesetz) von 1933 in ergänzter Fassung und

Section 21E des U.S. Securities Exchange Act (US-Börsengesetz) von 1934 in

ergänzter Fassung als zukunftsgerichtete Aussagen (?forward-looking statements")

gelten. Soweit in dieser Meldung zukunftsgerichtete Aussagen über QIAGENs

Produkte, inklusive der in Reaktion auf die COVID-19-Pandemie genutzten

Produkte, den Zeitplan für Markteinführungen und Entwicklungen, regulatorische

Genehmigungen, finanzielle und operative Prognosen, Wachstum, Expansionen,

Kollaborationen, Märkte, Strategie oder operative Ergebnisse gemacht werden,

einschließlich aber nicht begrenzt auf die zu erwartenden Ergebnisse für den

bereinigten Nettoumsatz und den bereinigten verwässerten Gewinn je Aktie,

geschieht dies auf der Basis derzeitiger Erwartungen und Annahmen, die mit

vielfältigen Unsicherheiten und Risiken verbunden sind. Dazu zählen unter

anderem: Risiken im Zusammenhang mit Wachstumsmanagement und internationalen

Geschäftsaktivitäten (einschließlich Auswirkungen von Währungsschwankungen und

der Abhängigkeit von regulatorischen sowie Logistikprozessen); Schwankungen der

Betriebsergebnisse und ihre Verteilung auf unsere Kundengruppen; die Entwicklung

der Märkte für unsere Produkte an Kunden in der Akademischen Forschung, Pharma,

Angewandte Testverfahren und Molekulare Diagnostik; Veränderung unserer

Beziehungen zu Kunden, Lieferanten und strategischen Partnern, das

Wettbewerbsumfeld, schneller oder unerwarteter technologischer Wandel,

Schwankungen in der Nachfrage nach QIAGEN-Produkten (einschließlich allgemeiner

wirtschaftlicher Entwicklungen, Höhe und Verfügbarkeit der Budgets unserer

Kunden und sonstiger Faktoren), die Möglichkeit, die regulatorische Zulassung

für unsere Produkte zu erhalten, Schwierigkeiten bei der Anpassung von QIAGENs

Produkten an integrierte Lösungen und die Herstellung solcher Produkte, die

Fähigkeit des Unternehmens, neue Produktideen zu entwickeln, umzusetzen und sich

von den Produkten der Wettbewerber abzuheben sowie vor dem Wettbewerb zu

schützen, Marktakzeptanz neuer Produkte und die Integration akquirierter

Geschäfte und Technologien; Maßnahmen von Regierungen; globale oder regionale

wirtschaftliche Entwicklungen; wetter- oder transportbedingte Verzögerungen,

Naturkatastrophen, politische Krisen oder Krisen im Bereich der öffentlichen

Gesundheit, einschließlich des Ausmaßes und der Dauer der COVID-19-Pandemie und

- 3 - ihrer Auswirkungen auf die Nachfrage nach unseren Produkten und andere

Aspekte unseres Geschäfts, oder sonstige Ereignisse höherer Gewalt; sowie die

Möglichkeit, dass der erwartete Nutzen im Zusammenhang mit den jüngsten oder

anstehenden Akquisitionen, nicht wie erwartet eintritt; und andere Faktoren,

angesprochen unter?Risikofaktoren" im aktuellen Annual Report Form 20-F.

Weitere Informationen finden Sie in Berichten, die QIAGEN bei der U.S.

Securities and Exchange Commission (US-Börsenaufsichtsbehörde) eingereicht hat.

Source: QIAGEN N.V.

Category: Corporate

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(mailto:ir@QIAGEN.co (mailto:pr@QIAGEN.com

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