GNW-Adhoc: Neue und aufregende klinische Daten zu AI-ImmunologyT-basierten personalisierten Krebsimpfstoffen von Evaxion werden präsentiert

^* Daten aus zwei klinischen Studien mit personalisierten Krebsimpfstoffen von

Evaxion werden auf der Jahrestagung der Society for Immunotherapy of Cancer

(SITC) vorgestellt

* Diese neuen klinischen Daten stärken die Position von Evaxion als Pionier im

Bereich der Krebsimpfstoffe weiter

KOPENHAGEN, Dänemark, Oct. 27, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- Evaxion Biotech A/S

(NASDAQ: EVAX) (?Evaxion" oder das?Unternehmen"), ein im klinischen Stadium

tätiges TechBio-Unternehmen, das sich auf die Entwicklung von KI-Immunologie((TM))-

gestützten Impfstoffen spezialisiert hat, freut sich bekanntzugeben, dass es auf

der 38. Jahrestagung der SITC, die vom 1. bis 5. November 2023 in San Diego,

Kalifornien, stattfindet, klinische Ergebnisse zu seinen beiden personalisierten

Krebsimpfstoffstudien vorstellen wird.

Die Ergebnisse werden auf zwei Postern präsentiert:

1. Titel:?AI-designed personalized neoantigen vaccine, EVX-02, induces robust

T-cell responses in melanoma patients" (Von KI entwickeltet personalisierte

Neoantigen-Impfstoff EVX-02 induziert robuste T-Zell-Reaktionen bei

Melanompatienten).

Poster-Nr.: 623

Ort: Ausstellungshalle B - San Diego Convention Center

Zeit: Freitag, 3. November, 9.00 Uhr - 19.00 Uhr PDT

Dieses Poster wird von Daniela Kleine-Kohlbrecher, Senior Project Manager von

Evaxion, präsentiert. Der Abstract wurde außerdem vom SITC-Kommunikationskomitee

ausgewählt, um auf der Pressekonferenz der SITC-Jahrestagung 2023 vorgestellt zu

werden, die für Mittwoch, 1. November, von 12:00 Uhr bis 13:30 Uhr PDT geplant

ist.

2. Titel:?Effects of an AI-generated personalized neopeptide-based

immunotherapy, EVX-01, in combination with pembrolizumab in patients with

metastatic melanoma. A clinical trial update" (Auswirkungen einer KI-erzeugten

personalisierten Immuntherapie auf Neopeptidbasis, EVX-01, in Kombination mit

Pembrolizumab bei Patienten mit metastasiertem Melanom. Ein Update zur

klinischen Studie).

Poster-Nr.: 782-H

Ort: Ausstellungshalle B - San Diego Convention Center

Zeit: Samstag, 4. November, 9.00 Uhr - 20.30 Uhr PDT

Dieses Poster wird von Studienleiter Professor Adnan Khattak vom Hollywood

Private Hospital in Nedlands, Australien, präsentiert.

Christian Kanstrup, Chief Executive Officer bei Evaxion, dazu:?Wir sind

begeistert über die kontinuierliche Zunahme positiver klinischer Nachweise für

die einzigartigen Vorhersagefähigkeiten unserer AI-Immunology((TM))-Plattform, die

unserer Meinung nach vielversprechend für wirklich bahnbrechende

Krebsbehandlungen ist."

Birgitte Rønø, Chief Scientific Officer bei Evaxion, äußerte sich begeistert

über die bevorstehende Konferenz:?Wir freuen uns darauf, diese

vielversprechenden klinischen Studienergebnisse mit der SITC-Community zu teilen

und die Vorteile unserer AI-Immunology((TM))-Plattform für die Entwicklung

personalisierter Krebsimpfstoffe zu präsentieren. Wir glauben, dass uns dies

einen Schritt näher bringt, neuartige Behandlungen auf den Markt zu bringen und

den dringenden weltweiten medizinischen Bedarf für Krebspatienten zu decken."

Über die klinische Phase-II-Studie zu EVX-01

EVX-01 ist Evaxions führendes klinisches Produkt und stellt einen

personalisierten Krebsimpfstoff auf Peptidbasis dar. Bei der klinischen Phase-

II-Studie handelt es sich um eine offene, einarmige, multizentrische Studie, die

in Zusammenarbeit mit Merck Sharp & Dohme LLC und führenden Prüfärzten und

Forschungszentren aus Italien und Australien durchgeführt wird. Ziel der Studie

ist es, die Wirksamkeit und Sicherheit der Impfung mit EVX-01 in Kombination mit

einer Anti-PD1-Behandlung (Pembrolizumab) bei behandlungsunwilligen Patienten

mit metastasiertem oder inoperablem malignem Melanom im Stadium III oder IV zu

untersuchen. Weitere Informationen finden Sie unter der klinischen Studien-

ID NCT05309421 (https://clinicaltrials.gov/study/NCT05309421?term=EVX-

01&rank=1).

Über die klinische Phase-I/IIa-Studie zu EVX-02

Die Phase-I/IIa-Studie zu EVX-02 ist die erste Studie von Evaxion mit einem

personalisierten Krebsimpfstoff auf DNA-Basis am Menschen. Diese offene,

multizentrische Studie zielt darauf ab, die Sicherheit, Verträglichkeit, das

pharmakodynamische Ansprechen und die Wirksamkeit des Neoantigen-Impfstoffs EVX-

02 und der Anti-PD-1-Behandlung (Nivolumab) bei Patienten zu untersuchen, die

eine vollständige Resektion eines Melanoms im Stadium IIIB/IIIC/IIID oder im

Stadium IV mit Rezidivrisiko hatten. Weitere Informationen finden Sie unter der

klinischen Studien-ID NCT04455503

(https://clinicaltrials.gov/study/NCT04455503?term=EVX-02&rank=1).

Über EVAXION

Evaxion Biotech A/S ist ein bahnbrechendes TechBio-Unternehmen, das auf seiner

KI-Plattform basiert: AI-immunology((TM)). Die proprietären und skalierbaren KI-

Vorhersagemodelle von Evaxion nutzen die Leistungsfähigkeit der künstlichen

Intelligenz, um das menschliche Immunsystem zu entschlüsseln und neuartige

Immuntherapien für Krebs, bakterielle Erkrankungen und Virusinfektionen zu

entwickeln. Auf der Grundlage von AI-Immunology((TM)) hat Evaxion eine Onkologie-

Pipeline mit neuartigen personalisierten Impfstoffen im klinischen Stadium und

eine präklinische Pipeline für Infektionskrankheiten mit bakteriellen und

viralen Erkrankungen mit hohem ungedecktem medizinischen Bedarf entwickelt.

Evaxion hat sich zum Ziel gesetzt, das Leben von Patienten durch innovative und

gezielte Behandlungsmöglichkeiten zu verbessern. Für weitere Informationen über

Evaxion und seine bahnbrechende AI-Immunology((TM))-Plattform und Impfstoffpipeline

besuchen Sie bitte unsere Website (https://www.evaxion-biotech.com/).

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einschließlich der Geschwindigkeit und des Grades der Marktakzeptanz unserer

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und Stammaktien, der Auswirkungen internationaler wirtschaftlicher, politischer,

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Unterlagen enthalten sind, die Sie unter www.sec.gov (https://www.sec.gov/)

einsehen können.?Wir übernehmen keine Verpflichtung, zukunftsgerichtete Aussagen

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