GNW-Adhoc: Merus ernennt Dr. Fabian Zohren zum Chief Medical Officer

^UTRECHT, Niederlande, und CAMBRIDGE, Massachusetts, July 01, 2024 (GLOBE

NEWSWIRE) -- Merus N.V. (https://merus.nl/) (Nasdaq: MRUS) (?Merus", das

?Unternehmen",?wir" oder?unser"), ein in der klinischen Phase tätiges

Onkologieunternehmen, das innovative multispezifische Antikörper in voller Länge

(Biclonics(®) und Triclonics(®)) entwickelt, gab heute die Ernennung von

Dr. Fabian Zohren zum Chief Medical Officer (CMO) mit Wirkung zum 1. Juli 2024

bekannt. Dr. Andrew Joe wird seine Rolle als CMO aufgeben und für die nächsten

drei Monate als Berater tätig sein. Dr. Hui Liu, EVP, Chief Business Officer &

Head of Merus U.S., verlässt das Unternehmen ebenfalls zum 1. Juli. Das

Unternehmen hat die Suche nach einem Nachfolger für die Leitung des Bereichs

Geschäftsentwicklung bereits eingeleitet.

?Ich freue mich, Fabian Zohren als neuen CMO von Merus willkommen zu heißen, und

bin zuversichtlich, dass sich seine bewährten Fähigkeiten in der klinischen

Entwicklung und seine Erfahrung mit Zulassungsstudien in der Spätphase als

unschätzbar erweisen werden. Denn wir planen, im Jahr 2024 zwei Phase-III-

Studien zu Petosemtamab zu starten und weiterhin an unserer

Entwicklungsstrategie zu arbeiten, die die Chancen dieses wichtigen klinischen

Kandidaten für die Patienten maximiert", so Dr. Bill Lundberg, President und

Chief Executive Officer von Merus.?Ich bin dankbar für die Führungsarbeit, die

Herr Joe geleistet hat, und insbesondere dafür, dass er unseren am weitesten

fortgeschrittenen klinischen Kandidaten Zeno durch die klinische Entwicklung

geführt hat, was zu zwei Breakthrough Therapy Designations und der Annahme

unseres ersten Biologics License Application-Antrags im Rahmen der

Prioritätsprüfung für NRG1+ nicht-kleinzelligen Lungenkrebs und NRG1+

Bauchspeicheldrüsenkrebs geführt hat - ein wichtiger Meilenstein für die

Weiterentwicklung unseres Unternehmens. Herr Joe war auch maßgeblich an der

Entwicklung von Petosemtamab beteiligt, und zwar durch die Phase-I/II-Studien,

die Erlangung der Breakthrough Therapy Designation und die Planung der Phase-

III-Studien, und ich bin dankbar, dass er sich bereit erklärt hat, in dieser

wichtigen Phase bei Merus als Berater zu bleiben."

Dr. Fabian Zohren ist ein ausgewiesener Experte für die klinische Entwicklung im

Spätstadium und kommt von ImmunoGen zu Merus, wo er von November 2023 bis zur

Übernahme durch AbbVie im Mai 2024 als SVP und Chief Medical Officer tätig war.

Vor seiner Tätigkeit bei ImmunoGen arbeitete Dr. Zohren von 2017 bis 2023 bei

Pfizer, wo er zuletzt als Global Clinical Development Leader für Prostatakrebs

und DNA-Reparatur tätig war. In dieser Funktion war er für

Xtandi(®) (Enzalutamide) und Talzenna(®) (Talazoparib) verantwortlich und

beaufsichtigte zwei klinische Programme mit mehr als 8.000 behandelten Patienten

und acht globale Phase-III-Zulassungsstudien zu Prostata- und Brustkrebs. Zu

Beginn seiner Karriere bei Pfizer war er Senior Medical Director und Global

Clinical Leader für Prostatakrebs und gynäkologische Malignome. Er kam von

Millennium Pharmaceuticals/Takeda zu Pfizer, wo er seit 2012 als Senior Medical

Director und Leiter der frühen klinischen Entwicklung für deren Cell Signaling

Franchise tätig war. Dr. Zohren hat sein Medizinstudium und seinen Doktortitel

an der Universität Düsseldorf absolviert und war Forschungsstipendiat am Baylor

College of Medicine im Zentrum für Zell- und Gentherapie.

?Ich möchte auch Herrn Liu für all seine Arbeit danken, die er im Laufe der

Jahre für Merus geleistet hat", so Dr. Bill Lundberg, President und Chief

Executive Officer von Merus.?In seiner Rolle als Chief Business Officer hat

Herr Liu einen wesentlichen Beitrag zur Geschichte von Merus geleistet - er war

maßgeblich an der Sicherung der grundlegenden Plattform-Kooperationen beteiligt,

die für die Finanzierung unseres Unternehmens in den früheren Phasen

entscheidend waren. Als erster Mitarbeiter von Merus in den USA und Leiter von

Merus US baute er die Niederlassung in den USA mit größter Sorgfalt auf und trug

dazu bei, dass das Team von Merus US auf etwa 50 Mitarbeitende anwuchs.

Innerhalb von viereinhalb Jahren hat Herr Liu ein erstklassiges Finanzteam

gebildet und geleitet, das gut aufgestellt ist, um das künftige Wachstum von

Merus zu unterstützen."

Über Merus N.V.?

Merus (https://merus.nl/about/) ist ein in der klinischer Phase tätiges

Unternehmen im Bereich der Onkologie, das innovative humane bispezifische und

trispezifische Antikörper in voller Länge entwickelt, die auch als Multiclonics

(https://merus.nl/technology/multiclonics-platform/)(®)

(https://merus.nl/technology/multiclonics-platform/) bekannt sind.

Multiclonics(®) werden nach Industriestandardverfahren hergestellt und haben in

präklinischen und klinischen Studien mehrere der gleichen Eigenschaften wie

herkömmliche humane monoklonale Antikörper, z. B. eine lange Halbwertszeit und

eine geringe Immunogenität. Weitere Informationen finden Sie auf der Website von

Merus unter https://www.merus.nl

(https://www.merus.nl/) und https://twitter.com/MerusNV.?

Zukunftsgerichtete Aussagen

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne des Private

Securities Litigation Reform Act aus dem Jahr 1995. Alle in dieser

Pressemitteilung enthaltenen Aussagen, die sich nicht auf historische Fakten

beziehen, sind als zukunftsgerichtete Aussagen zu betrachten, einschließlich und

nicht beschränkt auf Aussagen über die Beiträge, die Dr. Zohren für das

Unternehmen leisten wird; einschließlich des Plans des Unternehmens, im

Jahr 2024 zwei Phase-III-Studien zu Petosemtamab zu starten und weiterhin an

seiner Entwicklungsstrategie zu arbeiten, die die potenziellen Chancen dieses

wichtigen klinischen Kandidaten für Patienten maximiert; die Annahme unseres

ersten Antrags auf eine Biologics License Application im Rahmen der vorrangigen

Prüfung für NRG1+ nicht-kleinzelligen Lungenkrebs und NRG1+

Bauchspeicheldrüsenkrebs; ob dieser genehmigt werden kann und welche

Auswirkungen er für das Unternehmen haben wird. Diese zukunftsgerichteten

Aussagen basieren auf den derzeitigen Erwartungen der Geschäftsleitung. Sie sind

weder Versprechen noch Garantien und unterliegen bekannten und unbekannten

Risiken, Ungewissheiten und anderen wichtigen Faktoren, die dazu führen können,

dass unsere tatsächlichen Ergebnisse, Leistungen oder Erfolge erheblich von den

zukünftigen Ergebnissen, Entwicklungen oder Erfolgen abweichen, die durch die

zukunftsgerichteten Aussagen ausgedrückt oder impliziert wurden. Hierzu gehören

u. a.: unser Bedarf an zusätzlichen finanziellen Mitteln, die ggf. nicht

verfügbar sind, sodass wir unsere Geschäfte einschränken oder Rechte an unseren

Technologien oder an Biclonics(®), Triclonics(®) und multispezifischen

Antikörperkandidaten abtreten müssen; potenzielle Verzögerungen beim Erhalt der

gesetzlichen Zulassung, die sich auf die Vermarktung unserer Produktkandidaten

und die Erwirtschaftung von Umsätzen/Gewinnen auswirken; das langwierige und

teure Verfahren zur Entwicklung klinischer Arzneimittel mit ungewissem Ausgang;

die Unvorhersehbarkeit unserer in der vorklinischen Phase durchgeführten

Bemühungen, marktfähige Arzneimittel zu entwickeln; mögliche Verzögerungen bei

der Aufnahme von Patienten, was den Erhalt der benötigten gesetzlichen

Zulassungen negativ beeinflussen könnte; unsere Abhängigkeit von Dritten bei der

Durchführung unserer klinischen Studien und eine mögliche nicht

zufriedenstellende Leistungsfähigkeit dieser Dritten; Auswirkungen der

Marktvolatilität; dass wir im Rahmen unserer Zusammenarbeit ggf. keine

geeigneten Biclonics(®) oder bispezifischen Antikörperkandidaten identifizieren

oder dass die Leistungsfähigkeit im Rahmen unserer Zusammenarbeit ggf. nicht

zufriedenstellend ist; unsere Abhängigkeit von Dritten hinsichtlich der

Produktion unserer Produktkandidaten, die unsere Entwicklungs- und

Vertriebsbemühungen ggf. verzögert, verhindert oder beeinträchtigt; Schutz

unserer proprietären Technologie; dass unsere Patente möglicherweise für

ungültig oder nicht durchsetzbar befunden, von Mitbewerbern umgangen, oder

unsere Patentanträge möglicherweise für nicht die Vorschriften und Verordnungen

der Patentierbarkeit erfüllend befunden werden; dass es uns möglicherweise nicht

gelingt, bestehende und potenzielle Gerichtsverfahren wegen Verletzung des

geistigen Eigentums Dritter zu gewinnen; dass unsere eingetragenen oder nicht

eingetragenen Marken oder Handelsnamen möglicherweise angefochten, verletzt,

umgangen oder für generisch erklärt oder als gegen andere Marken verstoßend

erachtet werden.

Diese und andere wichtige Faktoren, die unter der Überschrift?Risikofaktoren"

in unserem Jahresbericht auf Formblatt 10-Q für das Quartal zum 31. März 2024,

der am 8. Mai 2024 bei der Securities and Exchange Commission (SEC) eingereicht

wurde, sowie in unseren anderen bei der SEC eingereichten Berichten erörtert

werden, könnten dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den

in dieser Pressemitteilung gemachten zukunftsgerichteten Aussagen abweichen.

Diese zukunftsgerichteten Aussagen geben die Einschätzungen des Managements zum

Zeitpunkt der Veröffentlichung dieser Pressemitteilung wieder. Wir sind

berechtigt, jedoch nicht verpflichtet, diese zukunftsgerichteten Aussagen zu

einem bestimmten Zeitpunkt ggf. zu aktualisieren, und lehnen jedwede

Verpflichtung dazu ab, auch wenn sich unsere Ansichten aufgrund zukünftiger

Ereignisse ändern, es sei denn, dies ist durch das geltende Gesetz

vorgeschrieben. Die Leser werden darauf hingewiesen, sich nicht über Gebühr auf

solche zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen, da diese nur für den Zeitpunkt

dieser Pressemitteilung gelten.

Multiclonics(®), Biclonics(®) und Triclonics(®) sind eingetragene Marken von

Merus N.V.

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