GNW-Adhoc: Immatics veröffentlicht klinisches Daten-Update aus laufender Phase-1b-Zelltherapie-Studie mit ACTengine® IMA203 TCR-T-Monotherapie in Kohorte A ...

^Live-Webcast (https://onlinexperiences.com/Launch/QReg/ShowUUID=7CD59ED3-C780-

44F9-B62A-8E5C9E5FD69C) am Dienstag, den 2. Mai, um 14:30 Uhr MESZ

* Update umfasst Daten von 11 stark vorbehandelten Patienten nach

Letztlinientherapie in der Phase-1b-Dosisexpansionskohorte A, die mit der

IMA203 TCR-T-Monotherapie gegen die Zielstruktur PRAME behandelt wurden

* Objektive Ansprechrate (objective response rate, ORR): 64% (7/11) initiale

ORR nach 6 Wochen und 67% (6/9) bestätigte ORR (confirmed objective response

rate, cORR) nach 3 Monaten

* Mediane Dauer des Ansprechens wurde zum Ende des Beobachtungszeitraums (data

cut-off) bei einer medianen Nachbeobachtungszeit von 8,5 Monaten noch nicht

erreicht

* Objektives Ansprechen (objective response, OR) unabhängig von der Art des

soliden Tumors bei niedrigen, mittleren und hohen PRAME-Leveln in

Checkpoint-resistentem kutanem Melanom, Platin-resistentem Eierstockkrebs,

uvealem Melanom, Kopf- und Halskrebs sowie Synovialsarkom

* Die IMA203 TCR-T-Monotherapiebehandlung in der Kohorte A wurde weiterhin gut

vertragen, ohne hochgradiges Zytokinfreisetzungssyndrom

(cytokine release syndrome, CRS) und ohne Immuneffektorzell-assoziiertes

Neurotoxizitätssyndrom (immune effector cell associated neurotoxicity

syndrome, ICANS); keine dosisabhängige Zunahme von CRS

* Firmeneigener kurzer Herstellungsprozess mit 7 Tagen Produktionszeit;

Erfolgsrate von 94% für die Erreichung der derzeit empfohlenen Phase-2-Dosis

(recommended Phase 2 dose, RP2D)

* Nächstes Daten-Update und Bekanntgabe des Entwicklungspfades in Richtung

zulassungsrelevanter Studien für das vierte Quartal 2023 vorgesehen

* Das Unternehmen verfügt über liquide Mittel in Höhe von 386 Millionen US-

Dollar(1) (362 Millionen Euro) zum Jahresende 2022, welche die

Betriebskosten bis ins Jahr 2025 decken; Immatics ist somit finanziell gut

aufgestellt, um das Potenzial von PRAME als Multi-Tumor-Zielstruktur

auszuschöpfen

Houston, Texas und Tübingen, Deutschland, 2. Mai 2023 - Immatics N.V.

(https://immatics.com/) (NASDAQ: IMTX,?Immatics"), ein Unternehmen, das sich

auf die Entwicklung und Herstellung von T-Zell-basierten Immuntherapien für die

Behandlung von Krebs fokussiert, gab heute ein klinisches Daten-Update zu seinem

TCR-T-Zelltherapie-Ansatz ACTengine® IMA203 als Monotherapie bekannt. Das Update

umfasst Daten von 11 Patienten mit wiederkehrenden und/oder schwer behandelbaren

soliden Tumoren aus der laufenden Phase-1b-Dosisexpansionskohorte A. IMA203 TCR-

T-Zellen richten sich gegen ein HLA-A*02-präsentiertes Peptid, das dem PRAME-

Protein entstammt. PRAME ist eine Zielstruktur, die in einer Vielzahl solider

Krebsarten exprimiert wird. 2022 hat Immatics für das IMA203-Progamm den

klinischen Proof-of-Concept erbracht. Insgesamt erzielte IMA203 ein starkes und

dauerhaftes objektives Ansprechen, mit einer bestätigten objektiven Ansprechrate

(confirmed objective response rate, cORR) von 67% (6/9), unabhängig von der

Tumorart. Darunter sind zwei bestätigte partielle Remissionen (confirmed partial

responses, cPR), die mehr als 9 Monate nach Behandlung zum Ende des

Beobachtungszeitraums (data cut-off) weiter andauerten, sowie drei weitere

anhaltende partielle Remissionen. Die IMA203-Monotherapie ist weiterhin gut

verträglich bei stark vorbehandelten Patienten, die mit Dosen von bis zu ca. 9

Milliarden CD8+ TCR-T-Zellen behandelt wurden. In Kohorte A wurde bisher weder

ein hochgradiges Zytokinfreisetzungssyndrom (cytokine release syndrome, CRS)

noch ein Immuneffektorzell-assoziiertes Neurotoxizitätssyndrom (immune effector

cell associated neurotoxicity syndrome, ICANS) beobachtet.

Die Daten werden von Dr. Martin Wermke, M.D., Professor am Universitätsklinikum

Dresden und leitender Prüfarzt der ACTengine® IMA203 TCR-T-Zelltherapien-Studie,

im Rahmen eines Webcast

(https://onlinexperiences.com/Launch/QReg/ShowUUID=7CD59ED3-C780-44F9-B62A-

8E5C9E5FD69C)s präsentiert. Dieser findet heute, am 2. Mai 2023, um 14:30 Uhr

MESZ (8:30 Uhr EDT) statt.

?Die Behandlung von Patienten mit soliden Krebserkrankungen, die alle

verfügbaren Standardbehandlungsoptionen ausgeschöpft haben, stellt nach wie vor

eine große Herausforderung dar. Diese Patienten weisen in der Regel ein

schnelles Fortschreiten der Erkrankung mit einer sehr schlechten Prognose auf",

sagte Dr. Martin Wermke, M.D., leitender Prüfarzt der ACTengine® IMA203 TCR-T-

Zelltherapie-Studie.?Es ist daher sehr ermutigend zu sehen, dass IMA203 in der

Lage ist, eine dauerhafte, klinisch relevante Anti-Tumor-Aktivität bei einer

Vielzahl von Patienten mit soliden Krebserkrankungen zu erzielen."

?Der heutige Tag ist ein Meilenstein auf dem Weg, unsere ACTengine® IMA203-

Monotherapie für Patienten mit soliden Tumoren bereitzustellen. Wir können

erstmals klinische Daten über einen längeren Beobachtungszeitraum bekanntgeben,

die eine starke und dauerhafte Anti-Tumor-Aktivität zeigen, bei manchen

Patienten sogar noch mehr als 9 Monaten nach Behandlung", kommentierte Dr.

Cedrik Britten, M.D., Chief Medical Officer bei Immatics.?Zudem konnten wir

zeigen, dass diese Anti-Tumor-Aktivität unabhängig von der Art des Tumors ist

und ACTengine® IMA203 ein objektives Ansprechen bei sehr unterschiedlichen

PRAME-Expressionsleveln erzielt hat. Diese Daten bestärken unsere Zuversicht in

den Erfolg und das große Potenzial von PRAME als Zielstruktur und in unseren

IMA203-Produktkandidaten. Wir werden weiter daran arbeiten und beabsichtigen,

bis zum Ende des Jahres einen Plan zur schnellen Markteinführung für die ersten

1-2 Indikationen bekanntgeben zu können."

Daten zur Verträglichkeit der IMA203 TCR-T-Monotherapie in der Phase-1b-Kohorte

A: Behandlung mit IMA203 zeigt weiterhin eine gute Verträglichkeit bei Dosen von

bis zu ca. 9x10(9) TCR-T-Zellen.

* Bis zum Ende des Beobachtungszeitraums (data cut-off) am 4. April 2023

wurden 11 PRAME-positive Patienten mit IMA203 TCR-T-Zellen der Dosisstufe

(dose level, DL) 4 oder DL5 behandelt, wobei der Mittelwert der

verabreichten Gesamtdosis bei 3,67x10(9) TCR-T-Zellen lag (Dosisspanne:

1,30-8,84x10(9) TCR-T-Zellen).

* Basierend auf einer Datenanalyse von 6 Patienten in der explorativen

höchsten DL5, wurde diese Dosisstufe vom Data and Safety Monitoring Board

(DSMB) als sicher freigegeben, wodurch die aktualisierte vorläufig

empfohlene Phase-2-Dosis (provisional recommended Phase 2 dose, RP2D) nun

DL4 und DL5 umfasst. Die finale RP2D wird vor dem Beginn der Phase-2-Studie

festgelegt.

* Die am häufigsten auftretenden therapiebedingten Nebenwirkungen (treatment-

emergent adverse events, TEAEs) entsprachen den üblichen Erwartungen für

Zelltherapien.

* Bei allen 11 Patienten trat, wie zu erwarten, eine Zytopenie (Grad 1-4) auf,

ausgelöst durch die Lymphozytendepletion. Bei 10 Patienten (91%) trat ein

gering bis mäßig ausgeprägtes (Grad 1-2) Zytokinfreisetzungssyndrom CRS auf:

5 dieser Patienten (45%) zeigten ein Grad 1 CRS und 5 Patienten (45%)

zeigten ein Grad 2 CRS. Bei keinem der 11 Patienten trat ein hochgradiges

(Grad 3 oder höher) CRS oder ein Immuneffektorzell-assoziiertes

Neurotoxizitätssyndrom ICANS auf. Es wurde keine dosisabhängige Zunahme von

CRS in Patienten der Phase-1a und Phase-1b-Kohorte A beobachtet (n=38 mit

IMA203 behandelte Patienten insgesamt).

* Seit der initialen Phase-1a-Dosiseskalation wurden keine weiteren Dosis-

limitierenden Toxizitäten (dose limiting toxicities, DLT) in Kohorte A

beobachtet.

Klinische Aktivität der IMA203 TCR-T-Monotherapie in der Phase-1b-Kohorte A:

IMA203-Monotherapie zeigt bei vielen Patienten ein starkes objektives

Ansprechen, das bei einigen auch mehr als 9 Monate nach Behandlung weiter

anhält.

* Bis zum Ende des Beobachtungszeitraums am 4. April 2023 wurden 11 Patienten

mit IMA203 TCR-T-Zellen behandelt und hatten mindestens eine Beurteilung des

Tumoransprechens nach Behandlung.

* Ein objektives Ansprechen wurde bei Patienten mit verschiedenen soliden

Krebserkrankungen nach Letztlinientherapie beobachtet, einschließlich

kutanem Melanom, Eierstockkrebs, uvealem Melanom, Kopf- und Halskrebs sowie

Synovialsarkom.

* Alle Patienten waren stark vortherapiert - mit im Mittel ~4 vorherigen,

systemischen Behandlungen; alle bereits verfügbaren

Standardbehandlungsmöglichkeiten waren ausgeschöpft worden.

* Alle Patienten mit kutanem Melanom sprachen nicht mehr auf eine vorherige

Checkpoint-Inhibitor-Therapie an (checkpoint inhibitor-refractory); alle

Patientinnen mit Eierstockkrebs zeigten eine Platin-Resistenz.

* Nach circa 6 Wochen wurde eine initiale objektive Ansprechrate (objective

response rate, ORR) von 64% (7/11) beobachtet (partielle Remission (partial

responses, PR) gemäß RECIST 1.1).

* Nach circa 3 Monaten wurde eine bestätigte ORR (confirmed objective response

rate, cORR) von 67% (6/9) beobachtet; das anfängliche Ansprechen nach 6

Wochen wurde bei allen 6 Patienten mit verfügbarem 3-Monats-Scan bestätigt.

* Die mediane Dauer des Ansprechens(2) (min. 1,3+ Monate; max. 8,8+ Monate)

wurde bei einer medianen Nachbeobachtungszeit(3) von 8,5 Monaten noch nicht

erreicht.

* Zum Ende des Beobachtungszeitraums hielt das Ansprechen bei 5 von 7

Patienten weiter an:

* 2 bestätigte PRs (kutanes & uveales Melanom) anhaltend bei mehr 9 als

Monaten

* 1 bestätigte PR (kutanes Melanom) anhaltend bei mehr als 6 Monaten

* 1 bestätigte PR (Eierstockkrebs) anhaltend bei circa Monat 3

* 1 PR (Synovialsarkom) anhaltend bei mehr als 6 Wochen

* Objektives Ansprechen wurde unabhängig von der Tumorart bei Patienten mit

jeglichen PRAME-Expressionsleveln oberhalb des Massensprektrometrie-

basierten RNA-Schwellenwerts von Immatics beobachtet, einschließlich

Expressionsleveln, die auf oder knapp oberhalb des Schwellenwertes lagen.

* IMA203-T-Zellen wurden in allen auswertbaren Tumorgeweben nachgewiesen und

der Grad der Tumorinfiltration stand im Zusammenhang mit dem objektiven

Ansprechen.

Bestes Gesamtansprechen (Best Overall Response) - Phase-1b-Kohorte A

Bestes Gesamtansprechen (Best Overall Response) - Phase-1b-Kohorte A

(https://ml-eu.globenewswire.com/1.0/snippet/10123/ger)

(1) Patientin A-DL5-04 mit Eierstockkrebs hat irrtümlich eine Dosis Nivolumab

erhalten und ist Teil der Intent-to-treat-Population (hier dargestellt), aber

nicht der Per-Protocol-Population; NET: Neuroendokriner Tumor; PD: Fortschreiten

der Krankheit (progressive disease, PD); SD: Stabilisierung der Erkrankung

(stable disease, SD); PR: Partielle Remission (partial response, PR); cPR:

Bestätigte partielle Remission (confirmed partial response, cPR); BL:

Ausgangswert (baseline, BL); BOR: Bestes Gesamtansprechen (Best overall

response, BOR).

Ansprechen über die Zeit (Response over Time) - Phase-1b-Kohorte A

Herstellung von IMA203 TCR-T Zellen

* Der firmeneigene Herstellungsprozess von Immatics weist eine Produktionszeit

von 7 Tagen auf (+ 7-tägige beschleunigte Freigabetestung), mit einer

Erfolgsquote von 94 % zum Erreichen der vorläufigen RP2D.

* Herstellungsverbesserungen (einschließlich Monozytendepletion) und höhere

Zelldosen, die für den Phase-1b-Teil der Studie eingeführt wurden, führten

zu deutlich höheren Konzentrationen von IMA203-T-Zellen im Blut von

Patienten der Phase-1b-Kohorte A im Vergleich zu Patienten der Phase-1a-

Dosiseskalation.

* Immatics baut derzeit eine hochmoderne Produktionsstätte, die für die

Herstellung von ACTengine® IMA203 TCR-T-Produkten und anderer Zelltherapie-

Produktkandidaten für zulassungsrelevante Studien sowie für die initiale

kommerzielle Vermarktung vorgesehen ist. Das mit Blick auf Flexibilität und

Kosteneffizienz errichtete Gebäude kann modular erweitert werden, um

zukünftige Produktionsanforderungen zu decken. Die Produktionsstätte wird

voraussichtlich im Jahr 2024 in Betrieb gehen.

Entwicklungsstrategie zur Realisierung von PRAME als Multi-Tumor-Zielstruktur

Immatics ist der Ansicht, dass die heute vorgestellten Ergebnisse PRAME als

eines der vielversprechendsten Zielmoleküle für TCR-basierte Therapien bei

soliden Tumoren weiter bestätigen. Die IMA203-Entwicklungsstrategie von Immatics

basiert auf zwei Säulen, die zunächst auf eine (1) schnelle Markteinführung

sowie später auf eine (2) breit aufgestellte Entwicklung ausgerichtet sind.

Das erste Ziel besteht darin, die PRAME TCR-T-Zelltherapie bei 1-2 soliden

Krebsarten als Letztlinientherapie so schnell wie möglich zu etablieren, wobei

der Schwerpunkt auf Indikationen mit einer PRAME-Prävalenz von über 80% liegt,

für die ein klinischer Proof-of-Concept nachgewiesen wurde, wie z. B. das kutane

Melanom (möglicherweise in Kombination mit dem uvealen Melanom) und/oder

Eierstockkrebs. Der Bau der Produktionsstätte unterstützt Immatics' Vorhaben,

die Markteinführung zu beschleunigen. Immatics plant, im ersten Halbjahr 2024

eine erste Phase-2-Studie zu starten, die als zulassungsrelevante Studie

konzipiert sein soll.

In einem zweiten Schritt plant Immatics, die Entwicklung auch auf andere

Krebsarten auszuweiten, wie z. B. Gebärmutter-, Lungen-, Brust-, Kopf- und

Halskrebs sowie andere Tumorarten mit einer großen Patientenpopulation.

Ein Update zu allen drei Phase-1b-Kohorten von IMA203 und dem klinischen

Entwicklungsweg für die PRAME TCR-T-Monotherapie in Richtung

zulassungsrelevanter Studien und möglicher Vermarktung ist für das vierte

Quartal 2023 geplant.

Zusätzlich zu dem ACTengine® TCR-T-Zelltherapie-Programm adressiert Immatics

PRAME-positive Krebsarten mit einer zweiten therapeutischen Modalität, den

bispezifischen TCR-Molekülen (TCER®), um das volle Potenzial von PRAME als

Multi-Tumor-Zielstruktur auszuschöpfen. Immatics' TCER® IMA402-Programm ist ein

bispezifisches TCR-Molekül der nächsten Generation mit verlängerter

Halbwertszeit, für welches das Unternehmen am 14. April 2023 einen Antrag zur

Durchführung einer Phase-1/2-Studie (clinical trial application, CTA) bei dem

Paul-Ehrlich-Institut (PEI) eingereicht hat. Der Studienbeginn ist für das

zweite Halbjahr 2023 geplant, wobei ein erstes klinisches Daten-Update im Jahr

2024 erwartet wird.

Die beiden therapeutischen Ansätze, ACTengine® und TCER®, unterscheiden sich in

ihrem Wirkmechanismus und haben beide das Potenzial, innovative

Behandlungsoptionen für eine Vielzahl von Krebspatienten mit unterschiedlichen

medizinischen Bedürfnissen darzustellen. Um das volle Potenzial von PRAME als

Multi-Tumor-Zielstruktur auszuschöpfen, wird Immatics fortlaufend evaluieren,

welche der therapeutischen Modalitäten des Unternehmens (ACTengine® vs. TCER®

oder beide) für die Behandlung einer bestimmten Krebsart am besten geeignet ist.

Immatics Live-Webcast

Um einen Überblick über die klinischen Daten zu geben, wird Immatics heute, am

2. Mai 2023 um 8:30 Uhr EDT/ 14:30 Uhr MESZ eine Telefonkonferenz abhalten. Der

Webcast und die Präsentation können direkt über diesen Link

(https://onlinexperiences.com/Launch/QReg/ShowUUID=7CD59ED3-C780-44F9-B62A-

8E5C9E5FD69C) aufgerufen werden. Teilnehmer können die Präsentation und den

Webcast auch auf der Immatics-Website im Investoren-Bereich unter

?Präsentationen" auf www.investors.immatics.com/events-presentations

(http://www.investors.immatics.com/events-presentations) abrufen. Eine

Aufzeichnung des Webcast wird im Anschluss an die Telefonkonferenz verfügbar

sein und auf der Immatics Website für mindestens 90 Tage zur Verfügung stehen.

Über IMA203 und die PRAME-Zielstruktur

ACTengine®-IMA203-T-Zellen richten sich gegen ein HLA-A*02-präsentiertes Peptid,

das dem PRAME-Protein (Preferentially Expressed Antigen in Melanoma) entstammt

und in einer Vielzahl verschiedener solider Tumore vorkommt. Diese Bandbreite

unterstreicht das Potenzial des Programms, eine breite Patientenpopulation

erreichen zu können. Immatics' PRAME-Peptid weist eine hohe Peptiddichte pro

Tumorzelle auf und wird im Tumorgewebe homogen und spezifisch exprimiert. Das

Peptid wurde durch Immatics' Massenspektrometrie-basierte Target-Discovery-

Plattform XPRESIDENT® identifiziert und charakterisiert. Mit Hilfe der

firmeneigenen TCR-Discovery- und Entwicklungsplattform XCEPTOR® hat Immatics

einen hochspezifischen T-Zell-Rezeptor (TCR) gegen dieses Peptid generiert, der

für den TCR-basierten Zelltherapieansatz ACTengine® IMA203 eingesetzt wird.

ACTengine® IMA203 TCR-T wird derzeit in drei laufenden Phase-1b-

Dosisexpansionskohorten bei Patienten als Letztlinientherapie untersucht:

Kohorte A IMA203 TCR-T-Monotherapie, Kohorte B IMA203 in Kombination mit einem

Immun-Checkpoint-Inhibitor; diese Kohorte ist auf die Gewinnung von Daten zur

Sicherheit für eine mögliche weitere Untersuchung eines Kombinationsansatzes als

Erstlinientherapie ausgerichtet, und Kohorte C IMA203CD8 TCR-T-Monotherapie, bei

der zusätzlich ein firmeneigener CD8??-Korezeptor in IMA203 T-Zellen eingebracht

wird. IMA203CD8 wird derzeit in DL4a untersucht (bis zu 0,8x10(9) transduzierte

TCR-T-Zellen pro m(2) Körperoberfläche).

Über Immatics' ACTengine®-Programme

ACTengine® ist ein personalisierter Ansatz für Patienten mit fortgeschrittenen

soliden Tumoren. Die eigenen T-Zellen des Patienten werden gentechnisch so

verändert, dass sie einen neuartigen, firmeneigenen TCR exprimieren, der gegen

ein bestimmtes Peptid gerichtet ist. Die so veränderten T-Zellen werden dem

Patienten anschließend verabreicht, um den Tumor zu bekämpfen. Dieser Ansatz

nennt sich auch TCR-T. Alle ACTengine®-Produktkandidaten können durch Immatics'

firmeneigenen Herstellungsprozess produziert werden. Dieser Prozess ist darauf

ausgelegt, ein optimales Engraftment sowie eine gute Persistenz der T-Zellen in

vivo zu ermöglichen.

Die ACTengine®-T-Zell-Produkte werden im Evelyn H. Griffin Stem Cell

Therapeutics Research Laboratory in Zusammenarbeit mit der UTHealth hergestellt.

Die ACTengine®-Programme werden vom Cancer Prevention and Research Institute of

Texas (CPRIT) mitfinanziert.

- ENDE -

Über Immatics

Immatics entwickelt zielgerichtete Immuntherapien gegen Krebs. Unsere Mission

ist es, das Potenzial von T-Zellen für Patienten voll auszuschöpfen und neue

Wege im Kampf gegen Krebs zu gehen. Wir identifizieren tumorspezifische

Zielstrukturen und entwickeln dazu passende T-Zell-Rezeptoren (TCRs), die

gezielt gegen den jeweiligen Tumor eingesetzt werden können. Dieses firmeneigene

Know-how ist die Basis unserer Pipeline adoptiver Zelltherapien und

bispezifischer TCR-Moleküle sowie unserer Kollaborationen mit weltweit führenden

Pharmaunternehmen.

Weitere Details zu Immatics, einschließlich aller kursrelevanter Informationen

finden Sie auf unserer Webseite unter www.immatics.com

(https://www.globenewswire.com/Tracker?data=t1q1c9pcliu-

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Zukunftsgerichtete Aussagen

Bestimmte Aussagen in der Pressemitteilung, können als in die Zukunft gerichtete

Aussagen angesehen werden. In die Zukunft gerichtete Aussagen, beziehen sich im

Allgemeinen auf zukünftige Ereignisse oder auf die zukünftige finanzielle oder

operative Leistung von Immatics. So sind beispielsweise Aussagen über den

Zeitplan von Produktkandidaten sowie Immatics' Fokus auf Partnerschaften, um

seine Strategie voranzubringen, zukunftsgerichtete Aussagen. In manchen Fällen

können die zukunftsgerichteten Aussagen durch Verwendung von Begriffen wie

?kann",?sollte",?erwartet",?beabsichtigt",?wird",?schätzt",?voraussehen",

?glaubt",?prognostiziert",?potenziell", oder?fortsetzen" oder die negative

Form dieser Begriffe oder einer anderen vergleichbaren Terminologie

identifiziert werden. Diese zukunftsgerichteten Aussagen unterliegen Risiken,

Ungewissheiten und anderen Faktoren, die dazu führen könnten, dass die

tatsächlichen Ergebnisse wesentlich und nachteilig von den Ergebnissen

abweichen, die in diesen zukunftsgerichteten Aussagen ausdrücklich oder implizit

zum Ausdruck gebracht werden. Diese zukunftsgerichteten Aussagen basieren auf

Schätzungen und Annahmen, die zwar von Immatics und seinem Management als

sinnvoll erachtet werden, aber grundsätzlich ungewiss sind. Von Zeit zu Zeit

können neue Risiken und Ungewissheiten auftauchen, und es ist nicht möglich,

alle Risiken und Ungewissheiten vorherzusagen. Zu den Faktoren, die dazu führen

können, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den aktuellen

Erwartungen abweichen, gehören unter anderem, aber nicht ausschließlich:

verschiedene Faktoren, die sich der Kontrolle des Managements entziehen,

einschließlich allgemeiner wirtschaftlicher Bedingungen; sowie andere Risiken,

Ungewissheiten und Faktoren, die in den bei der Securities and Exchange

Commission (SEC) eingereichten Unterlagen aufgeführt sind. Nichts in dieser

Präsentation sollte als eine Zusicherung irgendeiner Person angesehen werden,

dass die hierin dargelegten zukunftsgerichteten Aussagen erreicht werden oder

dass eines der beabsichtigten Ergebnisse dieser zukunftsgerichteten Aussagen

erreicht wird. Der Leser sollte kein unangemessenes Vertrauen in

zukunftsgerichtete Aussagen setzen, die nur zu dem Zeitpunkt gelten, zu dem sie

veröffentlicht wurden. Immatics übernimmt keine Verpflichtung, diese

zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren.

Die wissenschaftlichen und klinischen Daten in dieser Pressemitteilung sind vor

Abschluss der klinischen Studie und dem dazugehörigen Bericht per Definition als

vorläufig anzusehen, vorbehaltlich weiterer Qualitätsprüfungen, einschließlich

der üblichen Überprüfung der Quelldaten.

Die Ausgangssprache, in der der Originaltext veröffentlicht wird, ist die

offizielle und autorisierte Version. Übersetzungen werden zum besseren

Verständnis mitgeliefert. Nur die Sprachversion, die im Original veröffentlicht

wurde, ist rechtsgültig.

Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte:

Presse- und Investorenanfragen für Immatics

Eva Mulder oder Charlotte Spitz

Trophic Communications

Tel: +31 65 2331 579

immatics@trophic.eu (mailto:immatics@trophic.eu)

Immatics N.V.

Anja Heuer Jordan Silverstein

Senior Director, Corporate

Communications Head of Strategy

Tel: +49 89 540415-606 Tel: +1 281 810 7545

InvestorRelations@immatics.com

media@immatics.com (mailto:InvestorRelations@immatics.co

(mailto:media@immatics.com) m)

(1) 386,3 Millionen US-Dollar (362,2 Millionen Euro) zum 31. Dezember 2022; alle

Beträge wurden mit dem von der Europäischen Zentralbank veröffentlichten

Wechselkurs zum 31. Dezember 2022 umgerechnet (1 EUR = 1,0666 USD).

(2) Die Dauer des Ansprechens bei Patienten mit bestätigtem Ansprechen ist

definiert als die Zeit vom ersten dokumentierten Ansprechen bis zum

Fortschreiten der Erkrankung bzw. bis zum Tod. Patienten mit anhaltendem

Ansprechen werden zum Ende des Beobachtungszeitraums (data cut-off) zensiert.

Die mediane Ansprechdauer wurde mit Hilfe der Kaplan-Meier-Methode analysiert.

(3) Die mediane Nachbeobachtungszeit wurde mit Hilfe der reversen Kaplan-Meier-

Methode analysiert.

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