Bayer und Amgen erhalten in den USA Freigabe für Nexavar bei Schliddrüsenkrebs

    WASHINGTON (dpa-AFX) - Erfolg für Bayer in den USA: Die US-Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat das Mittel Nexavar (Wirkstoff: Sorafenib) zur Behandlung von Schilddrüsenkrebs freigegeben. Damit können nun auch Patienten mit fortgeschrittenen oder metastasierenden Krebs mit Nexavar behandelt werden, wie aus einer am Freitag veröffentlichten Entscheidung der Behörde hervorgeht. Das Mittel ist bereits zur Behandlung etwa von Leberzellkrebs und fortgeschrittenem Nierenkrebs zugelassen. Bayer entwickelt das Mittel gemeinsam mit dem US-Biotechriesen Amgen , der den ursprünglichen Partner Onyx kürzlich geschluckt hatte./he