Merus stellt auf der AACR-Jahrestagung 2024 präklinische Daten als Beleg für die Wirksamkeit von Zeno in Krebsmodellen mit hoher NRG1-Expression vor

UTRECHT, Niederlande, und CAMBRIDGE, Mass., April 08, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Merus N.V. (Nasdaq: MRUS) ("Merus", "das Unternehmen", "wir" oder "unser"), ein in der klinischer Phase tätiges Unternehmen im Bereich der Onkologie, das innovative multispezifische Antikörper in voller Länge (Biclonics^® und Triclonics^®) entwickelt, gab heute die Vorstellung von präklinischen Daten zu Zenocutuzumab (Zeno) in Krebsmodellen mit hoher Neuregulin 1 (NRG1)-Expression auf der Jahrestagung 2024 der American Association of Cancer Research (AACR) bekannt.

"Wir haben Zeno exemplarisch für unseren Ansatz bei der Entwicklung multispezifischer Antikörper mit Hilfe unvoreingenommener Tests ausgewählt, damit die Biologie uns lehren kann, welches der beste potenzielle Biclonics^® ist. Wir werden daraufhin sowohl präklinisch als auch mechanistisch weitere Erkenntnisse gewinnen, um herauszufinden, wo das Molekül Potenzial hat", so Cecile Geuijen, Chief Scientific Officer von Merus. "In dieser Studie haben wir die Wirksamkeit von Zeno in präklinischen Modellen untersucht, die hohe NRG1-Werte aufweisen, und Hinweise auf eine Anti-Tumor-Aktivität bei verschiedenen Tumortypen gefunden."

Zenocutuzumab, a HER2 × HER3 bispecific antibody, is effective in cancer models with high NRG1 expression (Zenocutuzumab, ein bispezifischer HER2 × HER3-Antikörper, ist in Krebsmodellen mit hoher NRG1-Expression wirksam)
Zu den in der Präsentation vorgestellten Beobachtungen gehören:

• Von Patienten abgeleitete Xenograft-Modelle (PDX) (insgesamt 28 PDX-Modelle), die 21 verschiedene Tumorarten repräsentieren, wurden auf der Grundlage einer hohen NRG1-Expression in den jeweiligen Tumorarten ausgewählt.
• Zeno führte in sieben der 28 getesteten PDX-Modelle zu einer signifikanten Hemmung des Tumorwachstums.
• Dabei wurde in Bezug auf Zeno auch Folgendes beobachtet:
  • Starke Hemmung der Proliferation der N87-Magenkrebs- und SKBR-3-Brustkrebs-Zelllinien bei hohen NRG1-Konzentrationen
  • Hemmung der Proliferation von HCC95, einer NRG1-amplifizierten Lungenkrebs-Zelllinie, und Blockierung von Signalwegen, die an der Regulierung von Zellwachstum und -überleben beteiligt sind
• Diese Daten zeigen, dass Zeno Tumorzellen in vitro und in vivo in Krebsmodellen mit hoher NRG1-Expression, die mehrere verschiedene Tumortypen repräsentieren, wirksam abtötet.

Die vollständige Präsentation finden Sie im Bereich Veröffentlichungen auf unserer Website.

Über Merus N.V.
Merus ist ein in der klinischer Phase tätiges Unternehmen im Bereich der Onkologie, das innovative humane bispezifische und trispezifische Antikörper in voller Länge entwickelt, die auch als Multiclonics^® bekannt sind. Multiclonics^® werden unter Verwendung von industriellen Standardprozessen hergestellt. In vorklinischen und klinischen Studien wurde beobachtet, dass mehrere Merkmale der Biclonics mit den Merkmalen herkömmlicher menschlicher monoklonaler Antikörper identisch sind, z. B. lange Halbwertszeit und geringe Immunogenität. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte die Website von Merus, X und LinkedIn.

Über Zeno
Zeno ist ein antikörperabhängiger, zellvermittelter Zytotoxizitäts-(ADCC)-verstärkter Biclonics^®-Antikörper, der den Merus Dock & Block^®-Mechanismus für die Hemmung des Neuregulin/HER3-Tumorsignalwegs in soliden Tumoren mit NRG1-Genfusionen (NRG1+-Krebs) nutzt. Zeno hat durch seinen einzigartigen Mechanismus der Bindung an HER2 und der wirksamen Blockierung der Interaktion von HER3 mit seinem Liganden NRG1 oder den NRG1-Fusionsproteinen das Potenzial, besonders wirksam gegen NRG1+-Krebs zu sein. In präklinischen Studien hemmt Zeno wirksam die Bildung von HER2/HER3-Heterodimeren und hemmt dadurch onkogene Signalwege, was zu einer Hemmung der Tumorzellproliferation führt und das Überleben von Tumorzellen blockiert.

Zukunftsgerichtete Aussagen

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne des Private Securities Litigation Reform Act aus dem Jahr 1995. Alle in dieser Pressemitteilung enthaltenen Aussagen, die sich nicht auf historische Fakten beziehen, sind als zukunftsgerichtete Aussagen zu betrachten, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Aussagen zur klinischen Entwicklung von Zenocutuzumab oder Zeno, zur präklinischen Aktivität und zu den Wirkmechanismen, zum Ansatz des Unternehmens bei der Entwicklung multispezifischer Antikörper, zum Potenzial unserer Biclonics^®-Antikörperkandidaten und zur potenziellen Umsetzung der Wirksamkeit von Zeno beim Menschen auf der Grundlage präklinischer Modelle, die hohe NRG1-Spiegel aufweisen, und des Nachweises einer Anti-Tumor-Aktivität bei verschiedenen Tumorarten. Diese zukunftsgerichteten Aussagen basieren auf den derzeitigen Erwartungen der Geschäftsleitung. Sie sind weder Versprechen noch Garantien und unterliegen bekannten und unbekannten Risiken, Ungewissheiten und anderen wichtigen Faktoren, die dazu führen können, dass unsere tatsächlichen Ergebnisse, Leistungen oder Erfolge erheblich von den zukünftigen Ergebnissen, Entwicklungen oder Erfolgen abweichen, die durch die zukunftsgerichteten Aussagen ausgedrückt oder impliziert wurden. Hierzu gehören u. a.: unser Bedarf an zusätzlichen finanziellen Mitteln, die ggf. nicht verfügbar sind, sodass wir unsere Geschäfte einschränken oder Rechte an unseren Technologien oder an Biclonics^®, Triclonics^® und multispezifischen Antikörperkandidaten abtreten müssen; potenzielle Verzögerungen beim Erhalt der gesetzlichen Zulassung, die sich auf die Vermarktung unserer Produktkandidaten und die Erwirtschaftung von Umsätzen/Gewinnen auswirken; das langwierige und teure Verfahren zur Entwicklung klinischer Arzneimittel mit ungewissem Ausgang; die Unvorhersehbarkeit unserer in der vorklinischen Phase durchgeführten Bemühungen, marktfähige Arzneimittel zu entwickeln; mögliche Verzögerungen bei der Aufnahme von Patienten, was den Erhalt der benötigten gesetzlichen Zulassungen negativ beeinflussen könnte; unsere Abhängigkeit von Dritten bei der Durchführung unserer klinischen Studien und eine mögliche nicht zufriedenstellende Leistungsfähigkeit dieser Dritten; Auswirkungen der Marktvolatilität; dass wir im Rahmen unserer Zusammenarbeit ggf. keine geeigneten Biclonics^® oder bispezifischen Antikörperkandidaten identifizieren oder dass die Leistungsfähigkeit im Rahmen unserer Zusammenarbeit ggf. nicht zufriedenstellend ist; unsere Abhängigkeit von Dritten hinsichtlich der Produktion unserer Produktkandidaten, die unsere Entwicklungs- und Vertriebsbemühungen ggf. verzögert, verhindert oder beeinträchtigt; Schutz unserer proprietären Technologie; dass unsere Patente möglicherweise für ungültig oder nicht durchsetzbar befunden, von Mitbewerbern umgangen, oder unsere Patentanträge möglicherweise für nicht die Vorschriften und Verordnungen der Patentierbarkeit erfüllend befunden werden; dass es uns möglicherweise nicht gelingt, bestehende und potenzielle Gerichtsverfahren wegen Verletzung des geistigen Eigentums Dritter zu gewinnen; dass unsere eingetragenen oder nicht eingetragenen Marken oder Handelsnamen möglicherweise angefochten, verletzt, umgangen oder für generisch erklärt oder als gegen andere Marken verstoßend erachtet werden.

Diese und andere wichtige Faktoren, die im Abschnitt "Risikofaktoren" in unserem Jahresbericht auf Formular 10-K für das Geschäftsjahr zum 31. Dezember 2023, den das Unternehmen am 28. Februar 2024 bei der Securities and Exchange Commission (SEC) eingereicht hat, und in unseren sonstigen bei der SEC eingereichten Berichten aufgeführt sind, können dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den Informationen abweichen, die in den zukunftsgerichteten Aussagen dieser Pressemitteilung enthalten sind. Diese zukunftsorientierten Aussagen geben die Einschätzungen der Geschäftsleitung zum Zeitpunkt der Veröffentlichung dieser Pressemitteilung wider. Wir sind berechtigt, jedoch nicht verpflichtet, diese zukunftsgerichteten Aussagen zu einem bestimmten Zeitpunkt ggf. zu aktualisieren, und lehnen jedwede Verpflichtung dazu ab, auch wenn sich unsere Ansichten aufgrund zukünftiger Ereignisse ändern, es sei denn, dies ist durch das geltende Gesetz vorgeschrieben. Die Leser werden darauf hingewiesen, sich nicht über Gebühr auf solche zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen, da diese nur für den Zeitpunkt dieser Pressemitteilung gelten.

Multiclonics^®, Biclonics^® und Triclonics^® sind eingetragene Marken von Merus N.V.