GNW-Adhoc: XBiotech meldet Rekrutierung des ersten Teilnehmers in klinischer Phase-I-Studie zu Hutrukin, einem neuartigen Therapiekandidaten bei Schlaganfällen

^Austin, Texas, April 17, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- XBiotech Inc.(NASDAQ: XBIT)

hat den ersten Teilnehmer in eine randomisierte, offene, placebokontrollierte

klinische Dosiseskalationsstudie aufgenommen, um die Sicherheit und

Pharmakokinetik von Hutrukin zu untersuchen.

Hutrukin wird als neuartige Behandlung zur Verringerung von Hirnschäden nach

einem ischämischen Schlaganfall entwickelt. Jedes Jahr ereignen sich mehr als

10 Millionen ischämische Schlaganfälle - die häufigste Todes- und

Krankheitsursache in der heutigen Welt. Ein ischämischer Schlaganfall entsteht,

wenn sich ein Blutgerinnsel in einem Blutgefäß bildet, das das Gehirn mit Blut

versorgt. Die Blockierung des Blutflusses zum Gehirn führt zu Hirnverletzungen,

zum Verlust der Hirnfunktion oder zum Tod.

Der notfallmäßige Einsatz von?gerinnselauflösenden" Medikamenten oder

mechanischen Kathetern zur Wiedereröffnung von Arterien nach einem Schlaganfall

ist mit einem Phänomen verbunden, das als Reperfusionsschaden bekannt ist. Ein

Reperfusionsschaden liegt vor, wenn die Wiederherstellung der Blutversorgung

nach der Entfernung des Gerinnsels aus der Arterie zu einer verstärkten

Hirnschädigung oder zum Tod führt. Man geht davon aus, dass ein

Reperfusionsschaden das Ergebnis einer massiven Entzündungsreaktion ist, die

durch Blutzellen ausgelöst wird, wenn diese in die Region des Gehirns

zurückfließen, die nicht mehr mit Blut (und Sauerstoff) versorgt wurde.

Die Hutrukin-Therapie soll unmittelbar vor der Auflösung des Blutgerinnsels

durchgeführt werden, da das Medikament die mit der Reperfusion verbundenen

Entzündungsschäden verringern kann. Gegenwärtig ist kein Medikament bekannt, das

die Reperfusionsschäden wirksam reduziert. Hutrukin könnte daher möglicherweise

einen bedeutenden Fortschritt bei der Behandlung von Schlaganfallpatienten

darstellen.

In der laufenden Phase-I-Studie werden drei Dosisstufen von Hutrukin auf ihre

Sicherheit hin untersucht und die entsprechenden Blutspiegel von Hutrukin mit

steigender Dosis gemessen. Die Ergebnisse werden die Dosierung und die

Sicherheitserwartungen für die nächste Phase der Studien bestimmen.

Über die therapeutischen True Human(TM)-Antikörper

Die True Human(TM)-Antikörper von XBiotech stammen unverändert von Personen, die

eine natürliche Immunität gegen bestimmte Krankheiten besitzen. Im Rahmen von

Forschung und klinischen Programmen in verschiedenen Krankheitsbereichen haben

die True Human(TM)-Antikörper von XBiotech das Potenzial, die natürliche Immunität

des Körpers nutzbar zu machen, um Krankheiten sicherer, wirksamer und

verträglicher zu bekämpfen.

Über XBiotech

XBiotech ist ein voll integriertes globales Biosciences-Unternehmen, das sich

ganz seiner Vorreiterrolle bei der Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung von

therapeutischen Antikörpern auf der Grundlage seiner proprietären True Human(TM)-

Technologie verschrieben hat. XBiotech entwickelt derzeit eine robuste Pipeline

von Antikörpertherapien, die die Versorgungstandards in der Onkologie sowie bei

entzündlichen und infektiösen Krankheiten neu definieren. XBiotech mit Hauptsitz

in Austin, Texas, ist außerdem führend bei der Entwicklung innovativer

biotechnologischer Herstellungsverfahren, mit denen dringend benötigte neue

Therapien für Patienten weltweit schneller, kostengünstiger und flexibler

entwickelt werden können. Weitere Informationen erhalten Sie unter

www.xbiotech.com.

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