GNW-Adhoc: Merus gibt die Auswahl eines Abstracts zu Petosemtamab bei Patienten mit bereits behandeltem Plattenepithelkarzinom im Kopf- und Halsbereich für e...

^- Vortrag in der Plenarsitzung: Montag, 17. April 2023, 10:15 Uhr - 12:15 Uhr ET

(amerikanische Ostküstenzeit)

- Posterpräsentation zu Petosemtamab bei fortgeschrittenem Adenokarzinom des

Magens/Ösophagus: Montag, 17. April 2023, 13:30 Uhr - 17:30 Uhr ET

- Telefonkonferenz mit Anlegern am Montag, 17. April 2023 um 18.30 Uhr ET

UTRECHT, Niederlande, und CAMBRIDGE, Mass., March 16, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) --

Merus (https://merus.nl/) N.V. (Nasdaq: MRUS) (Merus, das Unternehmen, wir oder

unser), ein Unternehmen aus dem Bereich der klinischen Onkologie, das innovative

multispezifische Antikörper in voller Länge (Biclonics(®) und Triclonics(®))

entwickelt, hat heute die Auswahl eines Abstracts mit vorläufigen klinischen

Daten zu dem bispezifischen Antikörper Petosemtamab bei Patienten mit bereits

behandeltem Plattenepithelkarzinom im Kopf-Hals-Bereich (HNSCC) für eine

mündliche Präsentation im Rahmen einer Plenarsitzung auf der diesjährigen

Jahrestagung der American Association for Cancer Research (AACR) bekannt

gegeben, die vom 14. bis 19. April 2023 in Orlando, Florida stattfindet. Ein

zweiter Abstract zu Petosemtamab bei fortgeschrittenem Adenokarzinom des

Magens/Ösophagus wurde für eine Posterpräsentation auf der Jahrestagung

ausgewählt.

Petosemtamab befindet sich in der klinischen Entwicklung und wird im

Expansionsteil einer offenen, multizentrischen Phase-1-Studie bei Patienten mit

fortgeschrittenen soliden Tumoren, einschließlich bereits behandeltem HNSCC,

untersucht.

Details des Vortrags:

Petosemtamab (MCLA-158)

Titel: Clinical activity of MCLA-158 (petosemtamab), an IgG1 bispecific antibody

targeting EGFR and LGR5, in advanced head and neck squamous cell cancer (HNSCC)

[Klinische Aktivität von MCLA-158 (Petosemtamab), einem bispezifischen IgG1-

Antikörper, der auf EGFR und LGR5 abzielt, bei fortgeschrittenem

Plattenepithelkarzinom im Kopf- und Halsbereich (HNSCC)]

Kategorie der Session: Plenarsitzung zu klinischen Studien

Session: Promising Novel Antitumor Strategies in Early Phase Clinical Trials

(Vielversprechende neue Anti-Tumor-Strategien in klinischen Studien der

Frühphase)

Datum: Montag, 17. April 2023

Uhrzeit: 10:15 Uhr - 12:15 Uhr ET

Präsentations-Nr.: CT012

Titel: MCLA-158 (petosemtamab), an IgG1 bispecific antibody targeting EGFR and

LGR5, in advanced gastric/esophageal adenocarcinoma (GEA) [MCLA-158

(Petosemtamab), ein bispezifischer IgG1-Antikörper, der auf EGFR und LGR5

abzielt, bei fortgeschrittenem Adenokarzinom des Magens/Ösophagus]

Session: Phase II Clinical Trials 1 (Klinische Studien der Phase II 1)

Datum: Montag, 17. April 2023

Uhrzeit: 13:30 Uhr - 17:30 Uhr ET

Poster-Nr: 18

Abstract-Nr: CT156

Die Abstracts werden zu Beginn der Tagung am Freitag, 14. April 2023 um 13.00

Uhr ET auf der Website (https://www.aacr.org/meeting/aacr-annual-meeting-

2023/meeting-resources/) der AACR verfügbar sein. Die Präsentationen stehen zu

Beginn der jeweiligen Session auf der Website

(https://merus.nl/technology/publications/) von Merus zur Verfügung.

Informationen zur Telefonkonferenz und zum Webcast des Unternehmens

Merus wird am 17. April 2023 um 18:30 Uhr ET eine Telefonkonferenz und einen

Webcast für Anleger abhalten. Eine Aufzeichnung ist nach Abschluss der

Telefonkonferenz für eine begrenzte Zeit in der Rubrik Investoren und Medien

(https://ir.merus.nl/event-calendar) auf unserer Website verfügbar.

Datum und Uhrzeit: 17. April 2023 um 18:30 Uhr ET

Webcast-Link: verfügbar auf unserer Website (https://ir.merus.nl/event-calendar)

Einwahl: Gebührenfrei: 1 (800) 715-9871 / International: 1 (646) 307-19631

Konferenz-ID: 4032258

Über MCLA-158

MCLA-158, oder Petosemtamab, ist ein humaner Biclonics(®)-IgG1-Antikörper mit

erhöhter ADCC, der dafür entwickelt wurde, sich an Cancer Stem Cells (CSCs,

Krebsstammzellen) zu binden, die den Stammzellmarker Lgr5 (Leucine-rich repeat-

containing G protein-coupled receptor 5) und den humanen epidermalen

Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR) exprimieren. In präklinischen Modellen löst die

MCLA-158-Bindung bei LGR5+-CSCs eine EGFR-Verschlechterung aus und ist auf zwei

verschiedene Wirkmechanismen ausgelegt. Beim ersten werden die Wachstums- und

Überlebenswege der krebserkrankenden Zellen blockiert. Der zweite nutzt die

Rekrutierung und Verstärkung von Immuneffektorzellen, um krebserkrankende

Zellen, die in soliden Tumoren bestehen und eine Wiederkehr und Metastasen

verursachen können, direkt abzutöten.

Über Merus N.V.

Merus (https://merus.nl/about/) ist ein Unternehmen im Bereich der klinischen

Onkologie, das innovative humane bispezifische und trispezifische Antikörper in

voller Länge entwickelt, die auch als Multiclonics

(https://merus.nl/technology/multiclonics-platform/)(®)

(https://merus.nl/technology/multiclonics-platform/) bekannt sind.

Multiclonics(®) werden unter Verwendung von industriellen Standardprozessen

hergestellt. In vorklinischen und klinischen Studien wurde beobachtet, dass

mehrere Merkmale der Biclonics mit den Merkmalen herkömmlicher menschlicher

monoklonaler Antikörper identisch sind, z. B. lange Halbwertszeit und geringe

Immunogenität. Weitere Informationen finden Sie auf der Website von Merus

unter http://www.merus.nl (http://www.merus.nl/)

and https://twitter.com/MerusNV.

Zukunftsgerichtete Aussagen

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne des Private

Securities Litigation Reform Act aus dem Jahr 1995. Alle Aussagen in dieser

Pressemitteilung, die sich nicht auf historische Fakten beziehen, sind als

zukunftsgerichtete Aussagen anzusehen, darunter insbesondere Aussagen zur

klinischen Entwicklung von Petosemtamab, zu zukünftigen Ergebnissen klinischer

Studien oder vorläufigen Daten, zur klinischen Wirksamkeit und zum

Sicherheitsprofil von Petosemtamab, zum Wirkmechanismus und zur geplanten

Präsentation und der Telefonkonferenz mit Anlegern. Diese zukunftsgerichteten

Aussagen basieren auf den derzeitigen Erwartungen der Geschäftsleitung. Sie sind

weder Versprechen noch Garantien und unterliegen bekannten und unbekannten

Risiken, Ungewissheiten und anderen wichtigen Faktoren, die dazu führen können,

dass unsere tatsächlichen Ergebnisse, Leistungen oder Erfolge erheblich von den

zukünftigen Ergebnissen, Entwicklungen oder Erfolgen abweichen, die durch die

zukunftsgerichteten Aussagen ausgedrückt oder impliziert wurden. Hierzu gehören

u. a.: unser Bedarf an zusätzlichen finanziellen Mitteln, die ggf. nicht

verfügbar sind, sodass wir unsere Geschäfte einschränken oder Rechte an unseren

Technologien oder an Biclonics(®), Triclonics(®) und multispezifischen

Antikörperkandidaten abtreten müssen; potenzielle Verzögerungen beim Erhalt der

gesetzlichen Zulassung, die sich auf die Vermarktung unserer Produktkandidaten

und die Erwirtschaftung von Umsätzen/Gewinnen auswirken; das langwierige und

teure Verfahren zur Entwicklung klinischer Arzneimittel mit ungewissem Ausgang;

die Unvorhersehbarkeit unserer in der vorklinischen Phase durchgeführten

Bemühungen, marktfähige Arzneimittel zu entwickeln; mögliche Verzögerungen bei

der Aufnahme von Patienten, was den Erhalt der benötigten gesetzlichen

Zulassungen negativ beeinflussen könnte; unsere Abhängigkeit von Dritten bei der

Durchführung unserer klinischen Studien und die nicht zufriedenstellende

Leistungsfähigkeit dieser Dritten; Auswirkungen der COVID-19-Pandemie; dass wir

im Rahmen unserer Zusammenarbeit ggf. keine geeigneten Biclonics(®) oder

bispezifischen Antikörperkandidaten identifizieren oder dass die

Leistungsfähigkeit im Rahmen unserer Zusammenarbeit ggf. nicht zufriedenstellend

ist; unsere Abhängigkeit von Dritten hinsichtlich der Produktion unserer

Produktkandidaten, die unsere Entwicklungs- und Vertriebsbemühungen ggf.

verzögert, verhindert oder beeinträchtigt; Schutz unserer proprietären

Technologie; unsere Patente werden möglicherweise für ungültig oder nicht

durchsetzbar befunden, von Mitbewerbern umgangen, und unsere Patentanträge

werden möglicherweise für nicht die Vorschriften und Verordnungen der

Patentierbarkeit erfüllend befunden; es gelingt uns möglicherweise nicht,

bestehende und potenzielle Gerichtsverfahren wegen Verletzung des geistigen

Eigentums Dritter zu gewinnen; unsere eingetragenen oder nicht eingetragenen

Marken oder Handelsnamen werden möglicherweise angefochten, verletzt, umgangen

oder für generisch erklärt oder als gegen andere Marken verstoßend erachtet.

Diese und andere wichtige Faktoren, die im Abschnitt?Risikofaktoren" in unserem

Jahresbericht auf Formular 10-K für das Geschäftsjahr zum 31. Dezember 2022, den

das Unternehmen am 28. Februar 2023 bei der Securities and Exchange Commission

(SEC) eingereicht hat, und in unseren sonstigen bei der SEC eingereichten

Berichten aufgeführt sind, können dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse

erheblich von den Informationen abweichen, die in den zukunftsgerichteten

Aussagen dieser Pressemitteilung enthalten sind. Diese zukunftsorientierten

Aussagen geben die Einschätzungen des Managements zum Zeitpunkt der

Veröffentlichung dieser Pressemitteilung wieder. Wir sind berechtigt, jedoch

nicht verpflichtet, diese zukunftsgerichteten Aussagen zu einem bestimmten

Zeitpunkt ggf. zu aktualisieren und lehnen jedwede Verpflichtung dazu ab, auch

wenn sich unsere Ansichten aufgrund zukünftiger Ereignisse ändern, es sei denn,

dies ist durch das geltende Gesetz vorgeschrieben. Die Leser werden darauf

hingewiesen, sich nicht über Gebühr auf solche zukunftsgerichteten Aussagen zu

verlassen, da diese nur für den Zeitpunkt dieser Pressemitteilung gelten.

Biclonics(®), Triclonics(®) und Multiclonics(®) sind eingetragene Marken von

Merus N.V.

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